methyl (2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-azido-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carboxylate | 1380302-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl (2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-azido-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carboxylate
• CAS: 1380302-52-2
• 化学式: C₂₅H₃₈N₆O₁₃
• 分子量: 630.609
• InChiKey: AWSCURJTMABYAG-FYWAUDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-azido-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carboxylate 在 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 methyl (2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-azido-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺式-γ-甲氧基取代的顺式和反式呋喃类-β-氨基酸的同手性均聚物的合成和结构表征

  摘要：

  在本文中，我们描述了具有与胺顺式的 γ-甲氧基的顺式-/反式-3-氨基四氢呋喃-2-羧酸（顺式-/反式-FAA）的合成。已经制备了这两种非对映异构 FAA 的均聚物。对其溶液二级结构的初步研究表明，它们与母体顺式/反式 FAA 的同低聚物相同，甲氧基仅作为旁观者取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101424
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Anhydro-D-xylose dimethyl acetal 3-(4-methylbenzenesulfonate) 在 sodium chlorite 、 sodium azide 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 160.67h， 生成 methyl (2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-[[(2R,3R,4S)-3-azido-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carbonyl]amino]-4-methoxyoxolane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺式-γ-甲氧基取代的顺式和反式呋喃类-β-氨基酸的同手性均聚物的合成和结构表征

  摘要：

  在本文中，我们描述了具有与胺顺式的 γ-甲氧基的顺式-/反式-3-氨基四氢呋喃-2-羧酸（顺式-/反式-FAA）的合成。已经制备了这两种非对映异构 FAA 的均聚物。对其溶液二级结构的初步研究表明，它们与母体顺式/反式 FAA 的同低聚物相同，甲氧基仅作为旁观者取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101424