8-Trifluormethyl-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin | 20927-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Trifluormethyl-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
• 英文别名: 8-(Trifluoromethyl)10,11,-dihydrodibenz-[b,f][1,4]oxazepine；3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 20927-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO
• 分子量: 265.235
• InChiKey: LEAFLCADRWDEGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-(2-Nitro-4-fluormethylphenoxy)-benzaldehyd 、 氢气 在 镍 乙醇 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 8-(trifluoromethyl)10,11,-dihydrodibenz-[b,f][1,4]oxazepine melting at about 86°-88° C.的产率得到8-Trifluormethyl-10,11-dihydro-dibenz<1,4>oxazepin
  参考文献：
  名称：

  1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，制药组合物包括治疗有效量的式I化合物与药学上可接受的载体的组合，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物注射治疗有效量的式I化合物。

  公开号：

  US05304644A1

文献信息

• 1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05304644A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，制药组合物包括治疗有效量的式I化合物与药学上可接受的载体的组合，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物注射治疗有效量的式I化合物。
• Tricyclic heterocycles
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0480641A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  The invention relates to tricyclic heterocycles, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-hyperalgesic properties. The invention also relates to processes for the manufacture of said tricyclic heterocycles; and to novel pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a tricyclic heterocycle of the formula I wherein X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, amino, (1-4C)alkylamino or methylene; Y is carbonyl or methylene; each R¹ includes hydrogen and halogeno; each of m and n is 1 or 2; each of A¹ and A² is a direct link, alkylene, alkenylene or alkynylene; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents; and G is carboxy, 1H-tetrazol-5-yl or a group of the formula:--CONH-SO₂R² wherein R² is (1-4C)alkyl, benzyl or phenyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有抗镇痛特性的三环杂环或其药学上可接受的盐类。本发明还涉及制造所述三环杂环的工艺；以及含有它们的新型药物组合物。 本发明提供了式 I 的三环杂环 其中 X 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基、氨基、(1-4C)烷基氨基或亚甲基； Y 是羰基或亚甲基 每个 R¹ 包括氢和卤素； m 和 n 各为 1 或 2； A¹ 和 A² 各为直链、亚烷基、亚烯基或亚炔基； Ar 是亚苯基，可选择带有一个或两个取代基；以及 G 是羧基、1H-四唑-5-基或一个式中的基团：--CONH-SO₂R² 其中R²是(1-4C)烷基、苄基或苯基； 或其药学上可接受的盐。
• Tricyclic heterocycles as PGE2 antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0534667B1

  公开（公告）日：1997-02-05
• US5189033A
  申请人：——

  公开号：US5189033A

  公开（公告）日：1993-02-23
• US5304644A
  申请人：——

  公开号：US5304644A

  公开（公告）日：1994-04-19