diethyl methyl[(trimethylsilyl)methyl]malonate | 18141-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl methyl[(trimethylsilyl)methyl]malonate
• 英文别名: me3Si{pr-2-(COOet)2}；methyl-(trimethylsilanyl-methyl)-malonic acid diethyl ester；Methyl-(trimethylsilyl-methyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-methyl-2-(trimethylsilylmethyl)propanedioate
• CAS: 18141-66-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄Si
• 分子量: 260.406
• InChiKey: OKHZKYVJDYFFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl methyl[(trimethylsilyl)methyl]malonate 在 盐酸 、 porcine liver esterase 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 204.0h， 生成 (S)-2-amino-2-methyl-3-(trimethylsilyl)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含硅二肽阿斯巴甜和纽甜类似物

  摘要：

  一系列七个含硅的二肽（（S，R）-5，（S，S）-5，（S，R）-6，（S，R）-7，（S，S）-7，（S，R）-8和（S，S）-8）是通过多步合成制备的，从对映体纯的含硅的α-甲基化α-氨基酸（R）-或（S）-α-[（三甲基甲硅烷基）甲基]丙氨酸（（R）-4或（S）-4）。为了制备（R）-4和（S）-4，使用酶催化的立体选择性酯水解作为关键步骤，开发了一种以克为单位的稳健合成方法。（R）-4和（S）-4与不同S的偶联构型的天冬氨酸残基产生一系列二肽，可以最好地描述为人造甜味剂阿斯巴甜和纽甜的硅类似物。这些二肽的身份通过元素分析和NMR光谱研究（1 H，13 C，15 N，29 Si）确定。一些标题化合物及其某些前体通过单晶X射线衍射进行结构表征。含硅的二肽显示出具有吸引力的ADME特性，包括良好的溶解性和血浆蛋白结合能力，无CYP抑制作用以及无代谢稳定性负债。因此，含硅的α-氨基酸（R）

  DOI：

  10.1021/om300442e
• 作为产物：
  描述：

  在 CH₃I 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 diethyl methyl[(trimethylsilyl)methyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 9, page 28 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 9, page 28 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• New Silicon-Containing Esters, Acids, Ketones, Alcohols and Halides. Acetoacetic Ester Syntheses with Organosilicon Compounds¹
  作者：Leo H. Sommer、Nelson S. Marans

  DOI：10.1021/ja01161a021

  日期：1950.5
• Malonic Ester Syntheses with Organosilicon Compounds. New Silicon-containing Malonic Esters, Mono- and Dicarboxylic Acids, Barbituric Acids and a Disiloxanetetracarboxylic Acid¹
  作者：L. H. Sommer、G. M. Goldberg、G. H. Barnes、L. S. Stone

  DOI：10.1021/ja01635a043

  日期：1954.3
• Enzymes in organic synthesis : VI scope and enantioselectivity of enzymatic hydrolyses of organosilyl-substituted esters
  作者：Bernard De Jeso、Nathalie Belair、Hervé Deleuze、Marie-Claude Rascle、Bernard Maillard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94593-3

  日期：1990.1
• DE, JESO BERNARD;BELAIR, NATHALIE;DELEUZE, HERVE;RASCLE, MARIE-CLAUDE;MAI+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 653-654
  作者：DE, JESO BERNARD、BELAIR, NATHALIE、DELEUZE, HERVE、RASCLE, MARIE-CLAUDE、MAI+

  DOI：——

  日期：——