α-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
• 英文别名: α-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol；1,3-bis(1H-1,2,4-triazole-1-yl)propan-2-ol；1,3-bis-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol；1,3-bis(1,2,4-triazole-1-yl)propane-2-ol；1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol；1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ol；1,3-di(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；1,3-Bis(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₇H₁₀N₆O
• 分子量: 194.196
• InChiKey: QJEGLEZKYXQOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol 在 potassium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以97.5%的产率得到1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  一种氟康唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟康唑的制备方法，属于药物化学和化学合成领域。反应流程如下：采用廉价易得的环氧氯丙烷为原料，先与1,2,4‑三氮唑进行反应，然后用次氯酸钠氧化，最后与预制的2,4‑二氟苯基镁锂试剂进行反应制得氟康唑。本发明提出了一个全新的合成路线及工艺，各步反应易于操作，工艺简单，有效的避免了使用毒性大，环保压力大，价格昂贵的试剂，提高了反应总收率，有效降低了产品成本，更易于大规模生产。

  公开号：

  CN104557747B
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1,3-二氯丙醇 生成 α-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  SCHEITHAUER, STEFFEN;OTTO, ROSEMARIE;REITENBACH, UTE;FRIESE, JOHANNES

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 1,3-bis (1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ol derivatives
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0618198A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  The invention provides a regiospecific process for the preparation of 1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ol derivatives of the general formulas I and Ia: wherein: Ris alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl optionally substituted by one or more same or different halogen groups; and Xis the anion of a strong acid; comprising reacting an oxirane acid salt of the general formula II: wherein R and X are as defined above; or reacting an oxirane of the general formula II': wherein R and X are as defined above, under acidic conditions, with 4H-4-amino-1,2,4-triazole of the formula III: and optionally deaminating a compound of the formula Ia to form a compound of formula I.

  本发明提供了一种制备通式 I 和 Ia 的 1,3-双（1,2,4-三唑-1-基）-2-丙醇衍生物的特定区域工艺： 其中 Ris 烷基、环烷基、芳基或芳烷基，可任选被一个或多个相同或不同的卤素基团取代；以及 X 是强酸的阴离子； 包括使通式 II 的环氧乙烷酸盐反应： 其中 R 和 X 如上定义；或反应通式 II'的环氧乙烷： 其中 R 和 X 如上所定义，在酸性条件下与通式 III 的 4H-4-氨基-1,2,4-三唑反应： 的 4H-4- 氨基-1,2,4-三唑在酸性条件下反应，并任选将式 Ia 的化合物脱氨基，生成式 I 的化合物。
• Process for the preparation of derivatives of 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ol
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0618198B1

  公开（公告）日：2000-05-03
• USE OF BIS-1,2,4-TRIAZOLES FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0831815A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• JPH06340637A
  申请人：——

  公开号：JPH06340637A

  公开（公告）日：1994-12-13
• COMPOSITIONS AND MEANS FOR DIAGNOSING MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：FRIMODT-MOLLER Niels

  公开号：US20090068696A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention pertains to the need for novel, reliable, fast and inexpensive approaches to diagnosing, including detecting and characterising microbial infections in humans and animals or methods for detecting and characterising microbial infections in various environments, such as in a food or feed sample. The present invention provides compositions, platforms, kits and methods for diagnosing, detecting and/or characterising a microbial infection or contamination. In particular the present invention relates to such compositions, platforms, kits and methods for diagnosing, detecting and/or characterising a urinary tract infection.