glucosamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: glucosamine
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-3-amino-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol
• 化学式: C₆H₁₃NO₅
• 分子量: 179.173
• InChiKey: MSWZFWKMSRAUBD-RUTHBDMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glucosamine 、 1,3-Bis[6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-6-oxohexyl]-2,3-dimethylindol-1-ium-5-sulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-1,3-bis[6-oxo-6-[[(2S,3S,4S,5R,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]amino]hexyl]indol-1-ium-5-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Multivalent fluorescent probes

  摘要：

  描述了多价荧光探针及其在体外和体内成像中的使用方法。

  公开号：

  US09289515B2

文献信息

• CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20150238597A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及合成和生物评价一种新型基于碳水化合物的疫苗的领域。这种新疫苗由多模块结构组成，可以将疫苗应用于各种病原体。该方法允许制备针对所有表达免疫原碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质结合，所以结合疫苗尤其耐热稳定。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors and Methods of Use Thereof to Modulate Lipid Metabolism
  申请人：Lawrence Daniel A.

  公开号：US20100137194A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to plasminogen activator-1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or condition associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to modulate lipid metabolism and treat conditions associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活剂-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗任何与升高的PAI-1相关的疾病或病状中的应用。本发明包括但不限于使用这些化合物来调节脂质代谢并治疗与升高的PAI-1、胆固醇或脂质水平相关的病症。
• Carbohydrate-glycolipid conjugate vaccines
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US10588962B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及一类基于碳水化合物的新型疫苗的合成和生物评估领域。这种新型疫苗由多模块结构组成，可将疫苗应用于各种病原体。这种方法可以制备出针对所有表达免疫原性碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质共轭，共轭疫苗的热稳定性特别好。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
• 10.1016/j.cbi.2024.111184
  作者：Ding, Hong、Lu, XiaoXuan、Ji, Xiaoguo、Wang, Shijie、Jin, Jiayang、Zhao, Mengyao、Hang, Xiaofeng、Zhao, Liming

  DOI：10.1016/j.cbi.2024.111184

  日期：——

  organic compounds. The main objective of this study was to develop a novel glucosamine-selenium compound (Se-GlcN), clarify its structure, and subsequently investigate its oral toxicity and anti-hepatitis B virus (HBV) activity. Electron microscopy, infrared, ultraviolet spectroscopy, nuclear magnetic resonance and thermogravimetric analyses revealed a unique binding mode of Se-GlcN, with the introduction

  硒补充剂对人类健康有益，然而，对无机硒毒性的担忧刺激了对更安全有机化合物的研究。本研究的主要目的是开发一种新型的葡萄糖胺硒化合物（Se-GlcN），阐明其结构，并随后研究其口服毒性和抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。电子显微镜、红外光谱、紫外光谱、核磁共振和热重分析揭示了Se-GlcN独特的结合模式，在C6位引入Se-O键，导致形成两个羧基。在急性毒性研究中，Se-GlcN 对 ICR 小鼠的半数致死剂量 (LD) 为 92.31 mg/kg 体重 (BW)，95% 置信区间为 81.88–104.07 mg/kg BW。一项为期 30 天的亚慢性毒性研究表明，46.16 mg/kg BW Se-GlcN 会导致小鼠肝脏和肾脏损伤，而 9.23 mg/kg BW 及更低的剂量对肝脏和肾脏是安全的。研究发现，1.25 μg/mL 的 Se-GlcN 表现出良好的乙肝病毒活性，可显着降低 HBsAg、HBeAg、3
• US9120744B2
  申请人：——

  公开号：US9120744B2

  公开（公告）日：2015-09-01