5-(6-(indoline-1-carbonyl)pyrimidin-4-ylamino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one | 1158917-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(6-(indoline-1-carbonyl)pyrimidin-4-ylamino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
• 英文别名: 5-[[6-(2,3-dihydroindole-1-carbonyl)pyrimidin-4-yl]amino]spiro[1,3-dihydroindene-2,3'-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one
• CAS: 1158917-87-3
• 化学式: C₂₈H₂₂N₆O₂
• 分子量: 474.522
• InChiKey: CNUQFTYNJBDWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,3-dihydrospiro[indene-2,3’-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2’(1’H)-one 、 (6-chloropyrimidin-4-yl)-(2,3-dihydroindol-1-yl)-methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1%的产率得到5-(6-(indoline-1-carbonyl)pyrimidin-4-ylamino)-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20110021500A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Watson Keith Geoffrey

  公开号：US20100197711A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及苯并噻唑化合物，其模拟BH3仅蛋白的活性，并能够结合和中和促生存的Bcl-2蛋白。本发明还涉及使用这种化合物来调节细胞死亡或细胞存活以及治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病症。
• Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2062889A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225227A2

  公开（公告）日：2010-09-08
• 1',3'-Dihydrospiro[imidazolidin-4,2'-inden]-2,5-dione und 1,3-dihydrospiro[inden-2,3']-pyrrole als CGRP Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225227B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• 化合物
  申请人：ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

  公开号：JP5335806B2

  公开（公告）日：2011-02-10