1,1,2,2-tetraethoxypropane | 16330-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraethoxypropane
• 英文别名: 2,2-diethoxy-propionaldehyde diethyl acetal；pyruvaldehyde bis-diethylacetal；Brenztraubenaldehyd-bis-diaethylacetal；Methylglyoxal-bis-diaethylacetal
• CAS: 16330-14-6
• 化学式: C₁₁H₂₄O₄
• 分子量: 220.309
• InChiKey: IYLLIHXMHGKVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基丙-2-烯醛 、 原甲酸三乙酯 在 硝酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetraethoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-alkoxyacroleins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912446

文献信息

• Reactions of alcohols with α-alkoxyacroleins at room temperature
  作者：N. A. Keiko、Yu. A. Chuvashev、L. G. Stepanova、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf02641546

  日期：1998.12

  medium at 20°C under kinetically controlled conditions is the Markovnikoff addition at the C=C bond to form 2,2-dialkoxypropanals (methylglyoxal ketals). Under conditions of thermodynamic control, subsequent acetalization of the aldehyde group occurs to form 1,1,2,2-tetraalkoxypropanes. When the duration of the reaction is further increased in the absence of a water acceptor, the ketal group undegroes hydrolysis

  醇与 α-烷氧基丙烯醛在酸性介质中在动力学控制条件下于 20°C 反应的第一阶段是在 C=C 键上进行马尔可夫尼科夫加成以形成 2,2-二烷氧基丙醛（甲基乙二醛缩酮）。在热力学控制条件下，醛基随后发生缩醛化以形成 1,1,2,2-四烷氧基丙烷。当在不存在水受体的情况下进一步增加反应持续时间时，缩酮基团不进行水解并形成甲基乙二醛缩醛。开发了一种制备甲基乙二醛缩酮的方法。
• Method for producing orthocarbonic acid trialkyl esters
  申请人：——

  公开号：US20030183534A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A process is provided for the preparation of trialkyl orthocarboxylates by the electrochemical oxidation of alpha, beta-diketones or alpha, beta-hydroxyketones, the keto group being present in the form of a ketal group derived from C 1 - to C 4 -alkylalcohols and the hydroxyl group optionally being present in the form of an ether group derived from C 1 - to C 4 -alkylalcohols (ketals K), in the presence of C 1 - to C 4 -alcohols (alcohols A), the molar ratio of the ketals K to the alcohols A in the electrolyte being 0.2:1 to 10:1.

  本发明提供了一种通过电化学氧化α，β-二酮或α，β-羟基酮制备三烷基原羧酸盐的工艺，其中酮基以酮基的形式存在。 1 - 至 C 4 -烷基醇，羟基可选择以醚基形式存在，醚基来源于 C 1 - 至 C 4 -烷基乙醇（酮类 K），在有 C 1 - 至 C 4 -醇（醇 A）的情况下，电解液中酮 K 与醇 A 的摩尔比为 0.2:1 至 10:1。
• Fischer,H.O.L.; Taube, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1507
  作者：Fischer,H.O.L.、Taube

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ORTHOCARBONSÄURETRIALKYLESTERN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1362022B1

  公开（公告）日：2007-11-28
• US4960954A
  申请人：——

  公开号：US4960954A

  公开（公告）日：1990-10-02