5,7-dichloro-6-phenyl-2-pyridine-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 1240469-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,7-dichloro-6-phenyl-2-pyridine-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dichloro-6-phenyl-2-pyridine-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5,7-dichloro-6-phenyl-2-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1240469-59-3
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂N₅
• 分子量: 342.187
• InChiKey: VXVOMIWETSZGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-6-phenyl-2-pyridine-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 {5-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-6-phenyl-2-pyridine-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012007416A1
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-2-pyridine-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以62.1%的产率得到5,7-dichloro-6-phenyl-2-pyridine-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2010091808A8

文献信息

• BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130184273A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Fused pyrimidines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US08957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• [EN] FUSED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091808A8

  公开（公告）日：2011-07-21
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012007416A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。