2-(1-Bromo-4-methylpentan-3-yl)-5-methylfuran | 264883-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(1-Bromo-4-methylpentan-3-yl)-5-methylfuran
• CAS: 264883-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO
• 分子量: 245.159
• InChiKey: BGWKSSUVLCIFHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Bromo-4-methylpentan-3-yl)-5-methylfuran 在 水 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 1,1-Dibromo-3,7-dimethyl-6-(5-methylfuran-2-yl)octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[4 + 3]环加成反应合成外消旋硅二醇

  摘要：

  从2-甲基呋喃开始，已分12步合成了具有二醇骨架的倍半萜类化合物Lasidiol及其8a-顶基。合成中的关键元素是在分子内[4 + 3]环加成中的碳骨架结构，以及在溴取代的环加合物还原和氢化后，通过萘化钠的还原消除反应，裂解环氧桥的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02296-0
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(1-Bromo-4-methylpentan-3-yl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[4 + 3]环加成反应合成外消旋硅二醇

  摘要：

  从2-甲基呋喃开始，已分12步合成了具有二醇骨架的倍半萜类化合物Lasidiol及其8a-顶基。合成中的关键元素是在分子内[4 + 3]环加成中的碳骨架结构，以及在溴取代的环加合物还原和氢化后，通过萘化钠的还原消除反应，裂解环氧桥的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02296-0