(2,5,7-trimethylquinolin-3-yl)methanol | 1357957-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2,5,7-trimethylquinolin-3-yl)methanol
• CAS: 1357957-74-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: UPNOAWVJFFBCCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5,7-trimethylquinolin-3-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(bromomethyl)-2,5,7-trimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。

  公开号：

  US20120035168A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5,7-三甲基喹啉-3-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2,5,7-trimethylquinolin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。

  公开号：

  US20120035168A1

文献信息

• Ir(I)‐Catalyzed Synthesis of ( <i>E</i> )‐4‐Benzylidenylacridines and ( <i>E</i> )‐2‐Styrylquinoline‐3‐carboxamide through Sequential Suzuki–Miyaura Coupling, Dehydrogenative Friedländer Reaction, and sp ³ ‐C–H Activation
  作者：Soda Prameela、Fazlur‐Rahman Nawaz Khan

  DOI：10.1002/ejoc.202000834

  日期：2020.9.7

  DESs mediated three (or) four‐component one‐pot assembly of (E)‐4‐benzylidenylacridin‐1(2H)‐ones (E)‐2‐styryl quinoline‐3‐carboxamides is described. The method involves the consecutive three carbon–carbon and one carbon–nitrogen bond formation in a single reaction vessel. Moreover, gram scale synthesis and detailed mechanistic study have been established.

  描述了一种由二铱（I）催化的DES介导的（E）-4-苄叉基ac啶-1（2H）-（E）-2-苯乙烯基喹啉3-羧酰胺的三（或）四组分单罐组装。该方法涉及在单个反应容器中连续形成三个碳-碳键和一个碳-氮键。此外，已经建立了克级合成法和详细的机理研究。
• N-((6-amino-pyridin-3-yl)methyl)-heteroaryl-carboxamides
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式I化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2601189A1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US9290485B2
  申请人：——

  公开号：US9290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012017020A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.