2-Oxoadamant-1-yl Isocyanate | 73228-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxoadamant-1-yl Isocyanate
• 英文别名: 2-oxoadamantan-1-yl isocyanate；2-Oxo-1-adamantanyl-isocyanat；1-isocyanatoadamantan-2-one
• CAS: 73228-00-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PRXQZUDJBIITGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxoadamant-1-yl Isocyanate 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到N,N'-Bis<2-oxoadamant-1-yl>urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Adamantane Derivatives; 48¹. Synthesis of Some Novel 1,2-Fused Adamantane Azaheterocycles via 2-Oxoadamant-1-yl Isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29059
• 作为产物：
  描述：

  2-oxoadamantane-1-carbonyl azide 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARMAREGO W. L. F.; TUCKER P. G., AUSTRAL. . CHEM., 1979, 32, NO 8, 1805-1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of 1-(R-adamant-1-yl)-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)ureas and 4-({4-[3-(R-adamant-1-yl)ureido]cyclohexyl}oxy)benzoic acids, efficient target-oriented human soluble epoxide hydrolase inhibitors
  作者：G. M. Butov、V. V. Burmistrov、D. V. Danilov

  DOI：10.1007/s11172-017-1961-y

  日期：2017.10

  A reaction of R-adamant-1-yl isocyanates with 4-[(4-aminocyclohexyl)oxy]benzoic acid and 1-(4-aminopiperidin-1-yl)propan-1-one in DMF afforded corresponding ureas in 90—95% yield, the target-oriented inhibitors of epoxide hydrolase sEH. The ureas are characterized by reduced melting points and increased solubility in water, as well as by inhibitory activity in the range of 0.5—4.0 nmol L–1.

  R-金刚烷-1-基异氰酸酯与4-[(4-氨基环己基)氧基]苯甲酸和1-(4-氨基哌啶-1-基)丙-1-酮在DMF中的反应在90-95中得到相应的脲% 产量，环氧化物水解酶 sEH 的靶向抑制剂。尿素的特点是熔点降低和在水中的溶解度增加，以及在 0.5-4.0 nmol L-1 范围内的抑制活性。
• ARMAREGO W. L. F.; TUCKER P. G., AUSTRAL. . CHEM., 1979, 32, NO 8, 1805-1817
  作者：ARMAREGO W. L. F.、 TUCKER P. G.

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI T.; EGUCHI S.; OKANO T., SYNTHESIS, 1980, NO 6, 472-475
  作者：SASAKI T.、 EGUCHI S.、 OKANO T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Adamantane Derivatives; 48¹. Synthesis of Some Novel 1,2-Fused Adamantane Azaheterocycles via 2-Oxoadamant-1-yl Isocyanate
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Takashi Okano

  DOI：10.1055/s-1980-29059

  日期：——
• Synthesis of 1,2-diaminoadamantane and chiral ligands derived from it
  作者：P. A. Man’kova、V. A. Shiryaev、Ya. D. Shmel’kova、A. V. Moiseev、A. N. Reznikov、Yu. N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s11172-023-3961-4

  日期：2023.8