5-氯-2-甲氧基-4-硝基吡啶N-氧化物 | 742072-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-氯-2-甲氧基-4-硝基吡啶N-氧化物
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxy-4-nitropyridine-1-oxide
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxy-4-nitropyridine N-oxide；5-chloro-2-methoxy-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 742072-78-2
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₄
• 分子量: 204.57
• InChiKey: PEMVHCQPPJCBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基-4-硝基吡啶N-氧化物 、 5-chloro-2-methoxy-4-nitropyridine 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-氨基-5-氯-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES AS NON-RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA 3-CYANO-QUINOLEINE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE NON RECEPTEURS

  摘要：

  该发明涉及喹啉衍生物：(化学式I) （此处应插入化学式 - 请参阅随函附上的纸质副本），其中Z为O、S、SO、SO2、N(R2)或C(R2)(R3)基团，其中每个R2或R3基团为氢或(1-6C)烷基，m为1、2或3，每个R1基团从卤代烷基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基和描述中定义的其他含义中选择，Ra为氢或卤代基，Rb为氢、卤代基、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，Rc为(1-6C)烷氧基，Rd为氢、卤代基、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，或Rc和Rd一起形成(1-3C)烷基二氧基基团，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物的用途中在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的使用。

  公开号：

  WO2004069249A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基吡啶 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 5-氯-2-甲氧基-4-硝基吡啶N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  New heterocyclic analogues of 4-(2-chloro-5-methoxyanilino)quinazolines as potent and selective c-Src kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 5,7-disubstituted quinazolines, bearing 4-heteroaryl substituents such as 2-pyridinylamine or 2-pyrazinylamine, has been synthetised and evaluated as c-Src kinase inhibitors. Highly potent inhibition, high selectivity and physical properties suitable for oral dosing were achieved within this series: 23d and 42 were identified as sub-0.1 mu M inhibitors in a c-Src-driven cell proliferation assay and displayed adequate rat pharmacokinetics after oral administration. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.106

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES AS NON-RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-CYANO-QUINOLEINE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE NON RECEPTEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004069249A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention concerns quinoline derivatives of: (Formula I) (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) wherein Z is an O, S, SO, SO2, N(R2) or C(R2)(R3) group wherein each R2 or R3 group is hydrogen or (1-6C)alkyl, m is 1, 2 or 3, each R1 group is selected from halogeno, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy and any of the other meanings defined in the description, Ra is hydrogen or halogeno, Rb is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy, Rc is (1-6C)alkoxy and Rd is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy, or Rc and Rd together form a (1-3C)alkylenedioxy group, or pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  该发明涉及喹啉衍生物：(化学式I) （此处应插入化学式 - 请参阅随函附上的纸质副本），其中Z为O、S、SO、SO2、N(R2)或C(R2)(R3)基团，其中每个R2或R3基团为氢或(1-6C)烷基，m为1、2或3，每个R1基团从卤代烷基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基和描述中定义的其他含义中选择，Ra为氢或卤代基，Rb为氢、卤代基、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，Rc为(1-6C)烷氧基，Rd为氢、卤代基、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，或Rc和Rd一起形成(1-3C)烷基二氧基基团，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物的用途中在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的使用。
• Substituted heteroaryls as inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：US11518764B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式 I 化合物 或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药，涉及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药的组合物，以及在治疗可通过抑制与 BCL6 BTB 的相互作用来治疗的疾病、失调或病症（如癌症）中的各种用途。
• INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：EP3749672A1

  公开（公告）日：2020-12-16
• New heterocyclic analogues of 4-(2-chloro-5-methoxyanilino)quinazolines as potent and selective c-Src kinase inhibitors
  作者：Bernard Barlaam、Mike Fennell、Hervé Germain、Tim Green、Laurent Hennequin、Rémy Morgentin、Annie Olivier、Patrick Plé、Michel Vautier、Gerard Costello

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.106

  日期：2005.12

  A series of 5,7-disubstituted quinazolines, bearing 4-heteroaryl substituents such as 2-pyridinylamine or 2-pyrazinylamine, has been synthetised and evaluated as c-Src kinase inhibitors. Highly potent inhibition, high selectivity and physical properties suitable for oral dosing were achieved within this series: 23d and 42 were identified as sub-0.1 mu M inhibitors in a c-Src-driven cell proliferation assay and displayed adequate rat pharmacokinetics after oral administration. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.