5-氯-2-甲氧基-4-甲苯磺酰胺 | 199590-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲氧基-4-甲苯磺酰胺
• 中文别名: 5-氯-2-甲氧基-4-甲氨基苯磺酰胺
• 英文名称: 5-Chloro-2-methoxy-4-methyl-1-benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-Chloro-2-methoxy-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 199590-75-5
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD08445708
• 分子量: 235.691
• InChiKey: VQHIRMCXZNAVRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175°C
• 沸点：
  410.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• Indole derivatives useful as endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010014677A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  1 Compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable derivatives, wherein R 1 and R 2 are optional substituents and independently represent C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, optionally substituted by CO 2 H or CO 2 (C 1-6 alkyl), C 2-6 alkynyl, halogen, C 1-3 perfluoroalkyl, (CH 2 ) m Ar 1 , (CH 2 ) m Het 1 , (CH 2 ) m CONR 7 R 8 , (CH 2 ) m CO 2 R 8 , O(CH 2 ) q CO 2 R 8 , (CH 2 ) m COR 8 , (CH 2 ) m OR 8 , O(CH 2 ) p OR 8 , (CH 2 ) m NR 7 R 8 , CO 2 (CH 2 ) q NR 7 R 8 , (CH 2 ) m CN, S(O) n NR 8 , SO 2 NR 7 R 8 , CONH(CH 2 ) m Ar 1 or CONH(CH 2 ) m Het 1 ; R 3 represents H, C 1-6 alkyl, (CH 2 ) p NR 9 R 10 , SO 2 R 10 , SO 2 NR 9 R 10 , (CH 2 ) m CO 2 R 10 , C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl (CH 2 ) m CONR 9 R 10 , (CH 2 ) m CO 2 R 10 , (CH 2 ) p CN, (CH 2 ) p R 10 or (CH 2 ) p OR 10 ; R 4 represents H or C 1-6 alkyl; R 5 represents H or OH; R 6 represents phenyl optionally fused to a heterocyclic ring, the group as a whole being optionally substituted; R 7-10 are fully defined herein and may independently represent Ar 2 or Het 2 ; Z represents CO 2 H, CONH(tetrazol-5-yl), CONHSO 2 O(C 1-4 alkyl), CO 2 Ar 3 , CO 2 (C 1-6 alkyl), tetrazol-5-yl, CONHSO 2 Ar 3 , CONHSO 2 (CH 2 ) q Ar 3 or CONHSO 2 (C 1-4 alkyl); Ar 1-3 independently represent phenyl, naphthyl, or an aromatic heterocycle, which groups are optionally fused and optionally substituted; and Het 1 and Het 2 independently represent a non-aromatic heterocycle which is optionally substituted; are useful in the treatment of restenosis, renal failure and pulmonary hypertension.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1和R2是可选的取代基，且独立地表示C1-6烷基，C2-6烯基，可选地被CO2H或CO2（C1-6烷基）取代的C2-6炔基，卤素，C1-3全氟烷基，（CH2）mAr1，（CH2）mHet1，（CH2）mCONR7R8，（CH2）mCO2R8，O（CH2）qCO2R8，（CH2）mCOR8，（CH2）mOR8，O（CH2）pOR8，（CH2）mNR7R8，CO2（CH2）qNR7R8，（CH2）mCN，S（O）nNR8，SO2NR7R8，CONH（CH2）mAr1或CONH（CH2）mHet1；R3表示H，C1-6烷基，（CH2）pNR9R10，SO2R10，SO2NR9R10，（CH2）mCO2R10，C2-6烯基，C2-6炔基，（CH2）mCONR9R10，（CH2）mCO2R10，（CH2）pCN，（CH2）pR10或（CH2）pOR10；R4表示H或C1-6烷基；R5表示H或OH；R6表示苯环，可选地融合到杂环上，整个基团可选地被取代；R7-10在此完全定义，可以独立地表示Ar2或Het2；Z表示CO2H，CONH（四唑-5-基），CONHSO2O（C1-4烷基），CO2Ar3，CO2（C1-6烷基），四唑-5-基，CONHSO2Ar3，CONHSO2（CH2）qAr3或CONHSO2（C1-4烷基）；Ar1-3独立地表示苯环，萘环或芳香杂环，这些基团可以可选地融合和可选地被取代；Het1和Het2独立地表示可选地被取代的非芳香杂环；在治疗再狭窄，肾衰竭和肺动脉高压方面有用。
• INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0901470B1

  公开（公告）日：2004-03-31
• US6017945A
  申请人：——

  公开号：US6017945A

  公开（公告）日：2000-01-25
• US6136843A
  申请人：——

  公开号：US6136843A

  公开（公告）日：2000-10-24