5,7-dimethoxy-2-(6-(4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1610379-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-2-(6-(4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-2-[6-[4-(2-methylsulfonylethyl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610379-06-0
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₅S
• 分子量: 473.553
• InChiKey: QEJUWTJRCMKYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-2-(6-(4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 、 6-(4-isopropylpiperazin-1-yl)picolinaldehyde 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 72.0h， 以to afford the title compound (0.017 g, 19%) as a white solid的产率得到2-(6-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-5-methoxy-7-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines as bromodomain inhibitors

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US09073878B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-吡啶甲醛 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5,7-dimethoxy-2-(6-(4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1

文献信息

• US9073878B2
  申请人：——

  公开号：US9073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9278940B2
  申请人：——

  公开号：US9278940B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。
• Cyclic amines as bromodomain inhibitors
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US09073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的使用。