4-Ethyl-6,8-dimethoxyquinoline | 1338045-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Ethyl-6,8-dimethoxyquinoline
• CAS: 1338045-95-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: RJSPQPFZGYVDQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-戊炔 、 2,4-二甲氧基苯胺 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到4-Ethyl-6,8-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯胺与炔丙基溴衍生物的顺序烷基化/金催化的环化反应

  摘要：

  描述了苯胺与炔丙基溴衍生物连续进行烷基化/金催化的环化反应以提供喹啉支架的初步结果。研究了NaAuCl 4 ·2H 2 O在顺序过程中的效率，并将其与不同的过渡金属盐和Au（I）配合物进行了比较。还研究了苯胺衍生物与炔丙基溴的反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.115

文献信息

• Sequential alkylation/gold-catalyzed annulation reactions of anilines with propargylic bromide derivatives
  作者：Maria Alfonsi、Antonio Arcadi、Marco Chiarini、Fabio Marinelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.115

  日期：2011.10

  results of sequential alkylation/gold-catalyzed annulation reactions of anilines with propargylic bromide derivatives to provide quinoline scaffolds are described. The efficiency of NaAuCl4·2H2O in the sequential procedure was investigated and compared with different transition metal salts and Au(I) complexes. Selectivity of the reaction of aniline derivatives with propargylic bromides has also been investigated

  描述了苯胺与炔丙基溴衍生物连续进行烷基化/金催化的环化反应以提供喹啉支架的初步结果。研究了NaAuCl 4 ·2H 2 O在顺序过程中的效率，并将其与不同的过渡金属盐和Au（I）配合物进行了比较。还研究了苯胺衍生物与炔丙基溴的反应的选择性。