2-chloro-5'-formyl-2'-methoxy-N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide | 1610373-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5'-formyl-2'-methoxy-N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
• 英文别名: 3-chloro-4-(5-formyl-2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 1610373-95-9
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: IHGZXGANRVWLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 、 2-chloro-5'-formyl-2'-methoxy-N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以40%的产率得到2-chloro-5'-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2'-methoxy-N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基-2-氯苯硼酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.92h， 生成 2-chloro-5'-formyl-2'-methoxy-N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。