10,11-dihydro-1,3-dinitro-11-(4-chlorophenyl)dibenzo[b,g][1,5]oxazocin-12-one | 727685-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,11-dihydro-1,3-dinitro-11-(4-chlorophenyl)dibenzo[b,g][1,5]oxazocin-12-one
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-2,4-dinitro-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocin-5-one；11-(4-chlorophenyl)-1,3-dinitro-10H-benzo[b][1,5]benzoxazocin-12-one
• CAS: 727685-22-5
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃O₆
• mdl: MFCD06014220
• 分子量: 425.785
• InChiKey: RLKNNVXGWSBNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trinitrobenzoic acid N-(2-hydroxy-benzyl)-4-chloroanilide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到10,11-dihydro-1,3-dinitro-11-(4-chlorophenyl)dibenzo[b,g][1,5]oxazocin-12-one
  参考文献：
  名称：

  由2,4,6-三硝基苯甲酰氯制备苯并环化的七元和八元杂环

  摘要：

  二硝基取代的1,2,3-三唑并[1,5-a]二苯并[b，f] [1,4]二氮杂庚酮-7-one和10,11-二氢-11-（4-氯苯基）dibenz [b由2,4,6-三硝基苯甲酰氯分两步制备1，g]-[1,5]恶唑霉素-12-。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.11.011

文献信息

• Preparation of benzoannulated seven- and eight-membered heterocycles from 2,4,6-trinitrobenzoyl chloride
  作者：Alexey N. Yamskov、Alexander V. Samet、Victor V. Semenov

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.11.011

  日期：2008.11

  Dinitro-substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]dibenzo[b,f][1,4]diazepin-7-one and 10,11-dihydro-11-(4-chlorophenyl)dibenz[b,g]-[1,5]oxazocin-12-one were prepared in two steps from 2,4,6-trinitrobenzoyl chloride.

  二硝基取代的1,2,3-三唑并[1,5-a]二苯并[b，f] [1,4]二氮杂庚酮-7-one和10,11-二氢-11-（4-氯苯基）dibenz [b由2,4,6-三硝基苯甲酰氯分两步制备1，g]-[1,5]恶唑霉素-12-。