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tert-butyl 2-benzyl-3,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1352123-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-benzyl-3,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-benzyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole-1-carboxylate
tert-butyl 2-benzyl-3,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
1352123-62-6
化学式
C27H28N2O2
mdl
——
分子量
412.532
InChiKey
FTFXZBMTPFUEBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛苯乙炔2-(苯基甲基)-肼羧酸 1,1-二甲基乙酯silver trifluoromethanesulfinate溶剂黄146 作用下, 反应 11.0h, 以81%的产率得到tert-butyl 2-benzyl-3,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    金催化的三组分环化法:从炔烃,肼和醛或酮高效合成高官能度的二氢吡唑
    摘要:
    多取代的二氢吡唑是通过金催化的三组分环合法直接获得的。该反应由炔与N,N′-二取代的肼和醛/酮的曼尼希型偶联,然后进行分子内加氢胺化组成。还进行了使用1,2-二炔基苯衍生物作为炔烃组分的级联环化反应,以高收率生产了稠合的三环二氢吡唑。
    DOI:
    10.1021/ol203072u
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