3-Bromomethyl-2(p-chlorobenzoyl)benzofuran | 67534-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Bromomethyl-2(p-chlorobenzoyl)benzofuran
• 英文别名: [3-(Bromomethyl)-1-benzofuran-2-yl](4-chlorophenyl)methanone；[3-(bromomethyl)-1-benzofuran-2-yl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 67534-85-4
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClO₂
• 分子量: 349.611
• InChiKey: LXLMSCCVBGOHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromomethyl-2(p-chlorobenzoyl)benzofuran 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAFIEE A.; BEHNAM E., J. HETEROCYCLIC CHEM., 1978, 15, NO 8 1459-1462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰基)-3-甲基苯并呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Bromomethyl-2(p-chlorobenzoyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮肟的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  在这项研究中，一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮，芳基（3-甲基-苯并呋喃-2-基）酮肟和芳基[3-（咪唑）从2-芳基-3-甲基-苯并呋喃类化合物开始合成-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基酮肟。通过IR，1 H-NMR，MASS光谱法和元素分析进行​​化合物的结构阐明。检查了化合物的抗真菌活性，并获得了中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.12.013

文献信息

• Novel 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
  申请人：Messinger Josef

  公开号：US20050192263A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  3,15-substituted estrone compounds which act as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type I (17β-HSD1), salts thereof, pharmaceutical preparations containing such compounds, processes for preparing such compounds, and therapeutic uses of such compounds, particularly in the treatment or inhibition of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type I enzymes and/or requiring the lowering of the endogenous 17β-estradiol concentration, as well as the general use of selective 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors which possess in addition no or only pure antagonistic binding affinities to the estrogen receptor for the treatment or inhibition of benign gynecological disorders, particularly endometriosis.

  3,15-取代雌二醇化合物，作为17β-羟基类固醇脱氢酶I型（17β-HSD1）的抑制剂，其盐，含有这种化合物的药物制剂，制备这种化合物的方法，以及这种化合物的治疗用途，特别是在治疗或抑制类固醇激素依赖性疾病或紊乱方面，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I型酶和/或需要降低内源性17β-雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱，以及具有纯拮抗性结合亲和力或仅具有纯拮抗性结合亲和力的选择性17β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂的一般用途，用于治疗或抑制良性妇科疾病，特别是子宫内膜异位症。
• PESTELLINI, VITTORIO;GIOLITTI, ALESSANDRO;PASQUII, FRANCO;ABELLI, LUIGI;C+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 203-206
  作者：PESTELLINI, VITTORIO、GIOLITTI, ALESSANDRO、PASQUII, FRANCO、ABELLI, LUIGI、C+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL 17beta HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1685150B1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US8088758B2
  申请人：——

  公开号：US8088758B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• Synthesis and antifungal activities of some aryl [3-(imidazol-1-yl/triazol-1-ylmethyl) benzofuran-2-yl] ketoximes
  作者：Nalan Gündoğdu-Karaburun、Kadriye Benkli、Yağmur Tunali、Ümit Uçucu、Şeref Demirayak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.12.013

  日期：2006.5

  In this study, some aryl [3-(imidazol-1-yl/triazol-1-ylmethyl)benzofuran-2-yl] ketones, aryl (3-methyl-benzofuran-2-yl) ketoximes and aryl [3-(imidazol-1-yl/triazol-1-ylmethyl)benzofuran-2-yl] ketoximes were synthesised starting from 2-aryloyl-3-methyl-benzofuranes. The structure elucidation of the compounds was performed by IR, 1H-NMR, MASS spectroscopy and elemental analyses. Antifungal activities

  在这项研究中，一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮，芳基（3-甲基-苯并呋喃-2-基）酮肟和芳基[3-（咪唑）从2-芳基-3-甲基-苯并呋喃类化合物开始合成-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基酮肟。通过IR，1 H-NMR，MASS光谱法和元素分析进行​​化合物的结构阐明。检查了化合物的抗真菌活性，并获得了中等活性。