5-amino-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester | 23788-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-Amino-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-amino-2-phenylpyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 23788-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: BJGIPXFMOPNVGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (5-phenyl-benzofuran-2-yl)-methanol 、 5-amino-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Phenyl-5-(5-phenyl-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-pyrimidine-4-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylamino heteroaryl carboxylic acid derivatives as IP antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其为IP受体拮抗剂，由以下式（I）表示：其中G2是含有一个或两个氮原子的杂环芳基，被一个羧酸基取代，该杂环芳基环含有一个或两个氮原子，且G1如规范中所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。

  公开号：

  US20020169171A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-phenyl-pyrimidincarbonsaeure-(6) 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 生成 5-amino-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylamino heteroaryl carboxylic acid derivatives as IP antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其为IP受体拮抗剂，由以下式（I）表示：其中G2是含有一个或两个氮原子的杂环芳基，被一个羧酸基取代，该杂环芳基环含有一个或两个氮原子，且G1如规范中所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。

  公开号：

  US20020169171A1

文献信息

• ALKOXYCARBONYLAMINO HETEROARYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1368345A1

  公开（公告）日：2003-12-10
• US6569860B2
  申请人：——

  公开号：US6569860B2

  公开（公告）日：2003-05-27
• [EN] ALKOXYCARBONYLAMINO HETEROARYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ALCOXYCARBONYLAMINOHETEROARYLE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'IP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002070514A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention relates to compounds which are IP receptor antagonists and which are represented by the general formula (1) wherein G2 is a heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms and substituted with a carboxylic acid group, and G1 is as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.
• Alkoxycarbonylamino heteroaryl carboxylic acid derivatives as IP antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020169171A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  This invention relates to compounds which are IP receptor antagonists and which are represented by Formula (I): 1 wherein G 2 is a heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms substituted with a carboxylic acid group, said heteroaryl ring containing one or two nitrogen atoms, and G 1 is as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种化合物，其为IP受体拮抗剂，由以下式（I）表示：其中G2是含有一个或两个氮原子的杂环芳基，被一个羧酸基取代，该杂环芳基环含有一个或两个氮原子，且G1如规范中所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。