(5-phenyl-benzofuran-2-yl)-methanol | 361456-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (5-phenyl-benzofuran-2-yl)-methanol
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-5-phenyl-benzofuran；(5-phenyl-1-benzofuran-2-yl)methanol
• CAS: 361456-66-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• mdl: MFCD11844825
• 分子量: 224.259
• InChiKey: WHABIYPATCNUJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.560±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (5-phenyl-benzofuran-2-yl)-methanol 、 2-amino-naphthalene-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(5-phenyl-benzofuran-2-ylmethoxycarbonylamino)-naphthalene-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylamino benzoic acid or alkoxycarbonylamino tetrazolyl phenyl derivatives as IP antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为IP受体拮抗剂的化合物，其由以下式I表示： 其中G1选自a、b1和b2组成的群；A和G2如规范中定义；或其个别异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。

  公开号：

  US20020165235A1
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5-phenyl-benzofuran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylamino benzoic acid or alkoxycarbonylamino tetrazolyl phenyl derivatives as IP antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为IP受体拮抗剂的化合物，其由以下式I表示： 其中G1选自a、b1和b2组成的群；A和G2如规范中定义；或其个别异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。

  公开号：

  US20020165235A1

文献信息

• Carboxylic acid derivatives as IP antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010056100A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein: R 1 , R 2 , and R 3 are each independently in each occurrence aryl or heteroaryl; R 4 is —COOH or tetrazolyl; A, B, m, n, and r are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and processes for their preparation.

  这项发明涉及一类通常为IP受体拮抗剂的化合物，其由以下式I表示： 其中： R1、R2和R3在每次出现时各自独立地为芳基或杂环芳基； R4为—COOH或四唑基； A、B、m、n和r如规范中定义； 或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂合物。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。
• Alkoxycarbonylamino heteroaryl carboxylic acid derivatives as IP antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020169171A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  This invention relates to compounds which are IP receptor antagonists and which are represented by Formula (I): 1 wherein G 2 is a heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms substituted with a carboxylic acid group, said heteroaryl ring containing one or two nitrogen atoms, and G 1 is as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种化合物，其为IP受体拮抗剂，由以下式（I）表示：其中G2是含有一个或两个氮原子的杂环芳基，被一个羧酸基取代，该杂环芳基环含有一个或两个氮原子，且G1如规范中所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。
• [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE UTILISES COMME DES ANTAGONISTES D'IP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001068591A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor antagonists and which are represented by Formula (I) wherein R?1, R2, and R3¿ are each independently in each occurrence aryl or heteroaryl, R4 is -COOH or tetrazolyl, A, B, m, n, and r are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for their preparation and their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一类化合物，通常为IP受体拮抗剂，其由式（I）表示，其中R1、R2和R3在每次出现时均独立地为芳基或杂环芳基，R4为-COOH或四唑基，A、B、m、n和r如规范中所定义；或其各个异构体，混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，其制备方法以及作为治疗剂的用途。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1265853A1

  公开（公告）日：2002-12-18
• ALKOXYCARBONYLAMINO HETEROARYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1368345A1

  公开（公告）日：2003-12-10