1-(cyclopropylmethyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one | 204276-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
• 英文别名: 1-(cyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one；1-(cyclopropylmethyl)-5(4H)-tetrazolinone；4-(cyclopropylmethyl)-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 204276-91-5
• 化学式: C₅H₈N₄O
• 分子量: 140.145
• InChiKey: QGYILVPJXZEDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one 、 2-溴-1-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-羟基-3,13-二甲基十六氢-1H-环戊二烯并[A]菲-17-基)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以24%的产率得到1-(cyclopropylmethyl)-4-(2-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLONE SUBSTITUTED STEROIDS AND USE THEREOF
  [FR] STÉROÏDES À SUBSTITUTION TÉTRAZOLONE ET UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本公开涉及式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物，或者其药学上可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括含有式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物的药物组合物及其使用，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11a、R11b、R12、R16、R19a、R19b和R20如本文所述。这些化合物被设想用于预防和治疗各种与中枢神经系统有关的疾病，例如睡眠障碍、情绪障碍、运动障碍、癫痫性障碍、精神分裂谱系障碍、记忆和/或认知障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、创伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征，或耳鸣等。

  公开号：

  WO2020150210A1
• 作为产物：
  描述：

  (isocyanatomethyl)cyclopropane 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-(cyclopropylmethyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139

  摘要：

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。

  公开号：

  WO2021127459A1

文献信息

• Herbicidal 1-substituted methyl-tetrazolinones
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US06017853A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  Novel 1-substituted methyltetrazolinones of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a 5-membered heterocyclic radical which has 1 to 3 heteroatoms selected arbitrarily from the group consisting of N, O and S and which is optionally substituted by halogen and/or C.sub.1-4 alkyl, or represents oxiran-2-yl, optionally chloro-substituted pyridyl or C.sub.1-4 alkyl-S(O).sub.m --wherein m represents 0, 1 or 2, or represents a C.sub.3-6 alicyclic hydrocarbon radical; R.sup.2 and R.sup.3 represent, independently of one another, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl or optionally substituted phenyl, or R.sup.2 and R.sup.3 may form, together with the N-atom to which they are bonded, an optionally substituted ring; R.sup.4 represents a hydrogen atom or methyl; and n represents 0 or 1; as well as for their preparation processes and novel intermediates in their production. The inventive compounds of formula (I) are used as herbicides.

  公式（I）的新型1-取代甲基四唑酮化合物，其中R1代表一个5-成员杂环基团，该基团从N、O和S组成的任意选择的杂原子中选择1-3个，并且可以被卤素和/或C1-4烷基取代，或者代表氧杂环-2-基，可选地氯代吡啶基或C1-4烷基-S（O）m-其中m代表0、1或2，或代表C3-6脂环烃基; R2和R3分别表示C1-4烷基、C3-7环烷基或可选取代的苯基，或R2和R3可以与它们结合的N原子一起形成可选取代的环; R4表示氢原子或甲基; n表示0或1;以及它们的制备过程和制备它们的新中间体。公式（I）的创新化合物用作除草剂。
• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127459A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R4, R5, R9, R10, Q6, Q7, and Q12 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。
• [EN] TETRAZOLONE SUBSTITUTED STEROIDS AND USE THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES À SUBSTITUTION TÉTRAZOLONE ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020150210A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present disclosure relates to compounds of formula (AI), (I), (AII), and (II), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer, or tautomer thereof, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (AI), (I), (AII), and (II), and use thereof, wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11a, R11b, R12, R16, R19a, R19b, and R20 are described herein. Such compounds are envisioned useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions, for example, treatment of sleep disorders, mood disorders, movement disorders, convulsive disorders, schizophrenin spectrum disorders, disorders of memory and/or cognition, personality disorders, autism spectrum disorders, pain, traumatic brain injury, vascular diseases, substance abuse disorders and/or withdrawal syndromes, or tinnitus etc.

  本公开涉及式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物，或者其药学上可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括含有式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物的药物组合物及其使用，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11a、R11b、R12、R16、R19a、R19b和R20如本文所述。这些化合物被设想用于预防和治疗各种与中枢神经系统有关的疾病，例如睡眠障碍、情绪障碍、运动障碍、癫痫性障碍、精神分裂谱系障碍、记忆和/或认知障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、创伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征，或耳鸣等。