N,N-diethyl-2-methoxy-4-methyl-6-<(3,5-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl>-benzamide | 138370-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-methoxy-4-methyl-6-<(3,5-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl>-benzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-methoxy-4-methyl-6-[(3,5-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl]-benzamide；2-[(3,5-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl]-N,N-diethyl-6-methoxy-4-methylbenzamide
• CAS: 138370-17-9
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: MUTBAUUHADTSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-methoxy-4-methyl-6-<(3,5-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl>-benzamide 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢碘酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 emodin anthrone
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of emodin anthrone

  摘要：

  A novel high yield (74% overall) synthesis of five steps to prepare emodin anthrone, which serves as a valuable precursor of hypericin, was devised using the benzamide ortho lithiation strategy for the key step.

  DOI：

  10.1007/bf00811474
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 N,N-diethyl-2-methoxy-4-methylbenzamide 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 N,N-diethyl-2-methoxy-4-methyl-6-<(3,5-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl>-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of emodin anthrone

  摘要：

  A novel high yield (74% overall) synthesis of five steps to prepare emodin anthrone, which serves as a valuable precursor of hypericin, was devised using the benzamide ortho lithiation strategy for the key step.

  DOI：

  10.1007/bf00811474

文献信息

• A synthesis of emodin anthrone
  作者：Heinz Falk、Gerhard Schoppel

  DOI：10.1007/bf00811474

  日期：——

  A novel high yield (74% overall) synthesis of five steps to prepare emodin anthrone, which serves as a valuable precursor of hypericin, was devised using the benzamide ortho lithiation strategy for the key step.