emodin anthrone | 491-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: emodin anthrone
• 英文别名: 6-methyl-anthracene-1,3,8,9-tetraol；6-Methyl-anthracen-1,3,8,9-tetraol；6-Methylanthracene-1,3,8,9-tetrol
• CAS: 491-61-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: CBOKHFLBNZMMAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  250-258 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  emodin anthrone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 大黄素
  参考文献：
  名称：

  Krassowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1908, vol. 40, p. 1558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  大黄素 在 氢碘酸 作用下， 生成 emodin anthrone
  参考文献：
  名称：

  Hesse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 77, p. 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hesse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 284, p. 187
  作者：Hesse

  DOI：——

  日期：——
• Muehlemann, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1951, vol. 26, p. 195,198
  作者：Muehlemann

  DOI：——

  日期：——
• Brockmann et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2302,2314
  作者：Brockmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• A synthesis of emodin anthrone
  作者：Heinz Falk、Gerhard Schoppel

  DOI：10.1007/bf00811474

  日期：——

  A novel high yield (74% overall) synthesis of five steps to prepare emodin anthrone, which serves as a valuable precursor of hypericin, was devised using the benzamide ortho lithiation strategy for the key step.
• Hesse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1898, vol. <2> 57, p. 410 Anm. 2
  作者：Hesse

  DOI：——

  日期：——