N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzamide | 1211366-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzamide
• CAS: 1211366-28-7
• 化学式: C₂₀H₂₄BNO₄
• 分子量: 353.226
• InChiKey: GSBINHXLGSDZMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)-cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 trans-N-{4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Arylboronates toward Twenty Novel 1,3-Disubstituted 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Analogs

  摘要：

  By developing an improved procedure for arylboronates, twenty 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogs were efficiently synthesized as a source of a potent kinase inhibitor.

  DOI：

  10.3987/com-09-11857
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid-(4-bromo-2-methoxy-anilide) 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Arylboronates toward Twenty Novel 1,3-Disubstituted 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Analogs

  摘要：

  By developing an improved procedure for arylboronates, twenty 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogs were efficiently synthesized as a source of a potent kinase inhibitor.

  DOI：

  10.3987/com-09-11857

文献信息

• An Improved Synthesis of Arylboronates toward Twenty Novel 1,3-Disubstituted 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Analogs
  作者：Masato Oikawa

  DOI：10.3987/com-09-11857

  日期：——

  By developing an improved procedure for arylboronates, twenty 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogs were efficiently synthesized as a source of a potent kinase inhibitor.