4-(3-pyrrol-1-yl-propyl)-morpholine | 86164-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-pyrrol-1-yl-propyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(3-Pyrrol-1-yl-propyl)-morpholin；4-(3-Pyrrol-1-ylpropyl)morpholine
• CAS: 86164-96-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• mdl: MFCD12187085
• 分子量: 194.277
• InChiKey: UXBUEEJRFRQQKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 1,4-bis-(dimethylamino)-1,3-butadiene 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(3-pyrrol-1-yl-propyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,4-Diamino-1,3-butadienes. II. A New Synthesis of N-Substituted Pyrroles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01572a045

文献信息

• 2-Amido-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions, and uses thereof
  申请人：Dickson K. John

  公开号：US20060052416A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  2-Amido-4-substituted-aryl-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  基于2-氨基-4-取代芳基噻唑的化合物展现出ATP利用酶抑制活性，公开了利用展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• 2-AMIDO-THIAZOLE-BASED COMPOUNDS EXHIBITING ATP-UTILIZING ENZYME INHIBITORY ACTIVITY, AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Dickson, JR. John K.

  公开号：US20090048313A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  2-Amido-4-substituted-aryl-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  本发明公开了基于2-Amido-4-substituted-aryl-thiazole的化合物，这些化合物表现出ATP利用酶抑制活性，还公开了使用表现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含表现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• Efficient synthesis of aza-arenes with multiple basic sites enhanced by protonation process
  作者：Fengping Wang、Yuhan Bai、Elyor Berdimurodov、Tianjian Zhang、Rongxian Bai、Minghao Li、Jie Zhang、Yanlong Gu

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114488

  日期：2024.11

  and molecules containing two or more nitrogen-containing heterocycle were successfully obtained in good to excellent yield. The use of an appropriate acid catalyst with suitable acidity enabled a protonation of basic nitrogen-containing heterocycle, thus can overcome significantly the interference from the basic substrate. Stronger or weaker Brønsted acids cannot match the specific requirements for protonating

  具有多个碱性位点的氮杂芳烃（Ar (N)NR）的酸催化合成经常遇到由碱性底物对酸性催化剂的毒害效应引起的固有问题。因此，迄今为止大多数报道的催化系统在 Ar(N)NR 的合成中效率较低。以p值范围为-3.0~1.0的布朗斯台德酸为催化剂，建立了通用且可靠的克劳森-卡斯反应方法，并成功获得了含有两个或多个含氮杂环的分子。良率至优良率。使用适当酸度的酸催化剂可以使碱性含氮杂环质子化，从而可以显着克服碱性底物的干扰。较强或较弱的布朗斯台德酸无法满足质子化碱性底物和活化亲电缩醛分子的具体要求，使得它们不适合这种特殊的合成反应。采用类似的方法，对于一些含有一个或多个碱性位点的底物，Paal-Knorr反应和多索茶碱的亲电烯丙基化反应也进行得很好。
• N-substituted pyrroles and process
  申请人：ROHM &

  公开号：US02770628A1

  公开（公告）日：1956-11-13
• US7410988B2
  申请人：——

  公开号：US7410988B2

  公开（公告）日：2008-08-12