5-氯-4-(三氟甲基)-2-噻唑胺 | 134880-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-4-(三氟甲基)-2-噻唑胺
• 英文名称: 5-chloro-4-(trifluoromethyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-chloro-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole；2-Amino-5-chloro-4-trifluoromethylthiazole；2-amino-5-chloro-4-trifuloromethylthiazole；5-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 134880-91-4
• 化学式: C₄H₂ClF₃N₂S
• 分子量: 202.587
• InChiKey: WYSFDPSQZUDQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-(三氟甲基)-2-噻唑胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以20%的产率得到2-bromo-5-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1127

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基噻唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-氯-4-(三氟甲基)-2-噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  INSECTICIDAL AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  杀虫氨噻唑衍生物及其作为杀虫剂和杀螨剂的应用，其化合物的化学式如下： 1 其中R 1 为氰基或氟烷基，R 2 为卤素、SCN或芳基，R 3 为H、C 1 -C 6 烷基、SO 2 R 5 或C(O)R 6 ，R 4 和R 6 独立地为芳基、苯基烷基、烷基、环烷基基团，可选择地被一个或多个卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、硝基、烷氧羰基、烷基羰氧基、烷二氧基、烷基羰基、氨基、烷基氨基、卤代烷氧基、烷基硫氧基、卤代烯基、烷氧羰基烷基或烷氧羰基烷氧基取代；所述芳基、苯基烷基基团还可以额外与环烷基环融合，R 5 为C 1 -C 6 烷基、卤代烷基，X为O、S、NR 7 ，R 7 为烷基、环烷基、烷氧基、烯基烷氧基、炔基烷氧基、烷氧羰基烷氧基。

  公开号：

  US20040082629A1

文献信息

• [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018134731A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。
• Novel N-thiazolyl piperazine-1-carboxamide CCR2 antagonists – investigation of an unexpected reaction with glutathione
  作者：J. G. Cumming、P. A. MacFaul、A. G. Leach

  DOI：10.1039/c5md00362h

  日期：——

  A series of CCR2 antagonists containing halothiazoles were found to undergo an unexpected reaction with glutathione.

  一系列含有卤噻唑的CCR2拮抗剂被发现与谷胱甘肽发生了意外反应。
• Insecticidal aminothiazole derivatives
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd.

  公开号：US06737382B1

  公开（公告）日：2004-05-18

  Insecticidal aminothiazole derivatives and the use as an insecticide and acaricide of the compounds of formula (1): wherein R1 is cyano or fluoroalkyl, R2 is halogen, SCN or aryl, R3 is H, C1-C6 alkyl, SO2R5 or C(O)R6, R4 and R6 are, independently, aryl, phenylalkyl, alkyl, cycloalkyl groups, being optionally substituted by one or more of halogen, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkoxy, nitro, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylenedioxy, alkylcarbonyl, amino, alkylamino, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, haloalkenyl, alkoxycarbonylalkyl or alkoxycarbonylalkoxy; said aryl, phenylalkyl groups may additionally be fused to a cycloalkyl ring, R5 is C1-C6 alkyl, haloalkyl, X is O, S, NR7, R7 is alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkenylalkyloxy, alkynylalkyloxy, alkoxycarbonylalkyloxy.

  杀虫氨噻唑衍生物及其作为杀虫剂和螨虫剂的化合物（1）的使用：其中R1是氰基或氟代烷基，R2是卤素，SCN或芳基，R3是H，C1-C6烷基，SO2R5或C（O）R6，R4和R6独立地是芳基，苯基烷基，烷基，环烷基，可以选用一个或多个卤素，氰基，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，烷氧基，硝基，烷氧羰基，烷基羧酸酯，烷基二氧基，烷基羧酰，氨基，烷基氨基，卤代烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烯基，烷氧羰基烷基或烷氧羰基烷氧基。所述芳基，苯基烷基还可以与环烷基环融合，R5是C1-C6烷基，卤代烷基，X是O，S，NR7，R7是烷基，环烷基，烷氧基，烯基烷氧基，炔基烷氧基，烷氧羰基烷氧基。