8-Chloro-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino[1,2-a]indole | 287384-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-Chloro-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino[1,2-a]indole
• CAS: 287384-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 208.691
• InChiKey: RQMCYUIGJSZWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino[1,2-a]indole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 4.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 6.08h， 生成 [2-amino-4-((8-chloro-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]indol-2-yl)methyl)-thiophen-3-yl](4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-4-取代的噻吩作为A 1腺苷受体变构促进剂的合成及生物学效应

  摘要：

  A 1腺苷受体的变构增强剂代表一种新颖且独特的药物设计策略，可以以位点和事件特定的方式增强对内源性腺苷的反应。我们先前已经研究了围绕一系列2-氨基-3-芳酰基-4-[（4-芳基哌嗪-1-基）甲基]噻吩衍生物作为A 1腺苷受体的有效变构增强剂的详细的结构-活性关系研究。。在这份手稿中，我们报告了我们对2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-噻吩系统的4-位进一步取代对变构增强剂活性的影响的研究，以探索通过用芳基哌嗪部分取代芳基哌嗪部分来测定体积耐受性1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2- a]的一系列稠合吲哚核]吲哚，1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2- a ]吲哚，四氢-γ-咔啉，四氢异喹啉，螺-1,3-苯并二氧戊哌啶，脂族叔胺，N-烷基苯胺，芳基醚和芳基硫醚模板。1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2- a ]吲哚衍生物3a – c和3e是结合（饱和和竞争）和功能性cAMP研究中最活跃的化合物，能够增强激动剂[

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.002

文献信息

• Pirazino(aza)indole derivatives
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：US20040092525A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Chemical compounds of formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.

  化学式（I）的化合物1及其药学上可接受的盐、加合物和前药在治疗中具有用处，特别是用于治疗中枢神经系统疾病；中枢神经系统损伤；心血管疾病；胃肠道疾病；尿崩症和睡眠呼吸暂停症。
• Pirazino(AZA) indole derivatives
  申请人：Adams Reginald David

  公开号：US20060160816A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Chemical compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.

  化学式为（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和加合物以及其前药，在治疗中具有用处，特别是用于治疗中枢神经系统疾病; 中枢神经系统损伤; 心血管疾病; 胃肠道疾病; 尿崩症和睡眠呼吸暂停症。
• Pirazino(AZA)indole derivatives
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：US20040039200A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Chemical compounds of formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.

  化学式（I）的化合物1及其药学上可接受的盐、加合物和前药在治疗中非常有用，特别是用于治疗中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、尿崩症和睡眠呼吸暂停。
• [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 并三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022007866A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  一种涉及化学药物技术领域的并三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述并三环类衍生物是蛋白聚糖酶2(ADAMTS-5，Aggrecanase-2)的抑制剂。一种包含这些化合物的药物组合物以及将该化合物用于制备治疗骨关节炎等疾病的药物中的用途。
• PYRAZINO(AZA)INDOLE DERIVATIVES
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：EP1147110B1

  公开（公告）日：2003-05-07