2,4-dimethoxybenzylidenemalonic acid | 682805-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxybenzylidenemalonic acid
• 英文别名: 2-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]propanedioic acid
• CAS: 682805-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₆
• 分子量: 252.224
• InChiKey: IAKOHHCDFNIFNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxybenzylidenemalonic acid 在 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 6-methoxycoumarin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of coumarins from dipotassium O-methoxybenzylidenemalonates

  摘要：

  o-Methoxybenzylidenemalonates 1, which are available from o-methoxybenzaldehydes and diethyl malonate, were hydrolysed to the dipotassium malonates 2. Treatment of the salts 2 with trifluoroacetic acid-trifluoroacetic anhydride gave the title coumarins by a demethylative ring-closure reaction in 60-80% yield.

  DOI：

  10.1039/p19910000219
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二甲氧基苯基)-2-乙氧基羰基-2-丙烯酸乙酯 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 2,4-dimethoxybenzylidenemalonic acid
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of coumarins from dipotassium O-methoxybenzylidenemalonates

  摘要：

  o-Methoxybenzylidenemalonates 1, which are available from o-methoxybenzaldehydes and diethyl malonate, were hydrolysed to the dipotassium malonates 2. Treatment of the salts 2 with trifluoroacetic acid-trifluoroacetic anhydride gave the title coumarins by a demethylative ring-closure reaction in 60-80% yield.

  DOI：

  10.1039/p19910000219

文献信息

• Chiral monooxazolines as modular copper(I)-heterocomplex building blocks: investigations on the catalytic asymmetric cyclopropanation of alkenes
  作者：Elisabete P. Carreiro、J.P. Prates Ramalho、Anthony J. Burke

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.066

  日期：2011.6

  synthesized in good yields. The catalytic activity of these monodentate oxazoline/Cu catalysts was evaluated in the catalytic asymmetric cyclopropanation of styrene and α-methylstyrene, giving moderate to good enantioselectivities (up to 74% ee for the trans-cyclopropane product) and full conversions (up to 100%). In an attempt to enhance the enantioselectivities of the cyclopropanations, heterocombinations of

  新型手性单齿恶唑啉配体已经以高收率合成。在苯乙烯和α-甲基苯乙烯的催化不对称环丙烷化反应中评估了这些单齿恶唑啉/ Cu催化剂的催化活性，得到中等至良好的对映选择性（反式最高为74％ee）。-环丙烷产品）和完全转化（最高100％）。为了增强环丙烷的对映选择性，使用了这些配体的杂合。不幸的是，根据这项研究中使用的数据集，没有观察到任何改善。但是，为了深入了解在这种情况下存在的活性催化剂的性质，进行了NMR，质谱和计算研究，结果表明平衡混合物中存在二齿杂配合物。立体选择性（ee和des）的分析在确定活性手性催化剂的身份方面并没有非常有用，只能给出非常微弱的结论。为了确定π-π相互作用的重要性，单齿恶唑啉配体3a和在这些反应中合成并筛选了3b，并将所得立体选择性与使用配体1a和1b获得的结果进行了比较。在工作中似乎没有很强的π-π相互作用。
• Ultraviolet light absorbers
  申请人：——

  公开号：US20040192684A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to novel ultraviolet light absorbers of the benzoxazinone, oxanilide, benzylidene malonate, quinazoline and benzotriazole classes. The invention also relates to polymer and photographic compositions stabilized against the deleterious effects of light induced degradation which comprise the novel ultraviolet light absorbers.

  本发明涉及苯并噁唑酮、氧苯酰亚胺、苯甲酸双酯、喹唑啉和苯并三唑类的新型紫外线吸收剂。该发明还涉及聚合物和摄影组合物，其稳定光诱导降解的不良影响，其中包括新型紫外线吸收剂。
• ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1430038A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US5270313A
  申请人：——

  公开号：US5270313A

  公开（公告）日：1993-12-14
• US7173128B2
  申请人：——

  公开号：US7173128B2

  公开（公告）日：2007-02-06