摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(13aR,14S)-3,6,7-trimethoxy-13a-methyl-11,12,13,14-tetrahydro-9H-phenanthro[9,10-f]indolizin-14-ol | 1449433-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(13aR,14S)-3,6,7-trimethoxy-13a-methyl-11,12,13,14-tetrahydro-9H-phenanthro[9,10-f]indolizin-14-ol
英文别名
——
(13aR,14S)-3,6,7-trimethoxy-13a-methyl-11,12,13,14-tetrahydro-9H-phenanthro[9,10-f]indolizin-14-ol化学式
CAS
1449433-06-0
化学式
C24H27NO4
mdl
——
分子量
393.483
InChiKey
RRNCFTYOSRNVSL-BJKOFHAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The First Enantioselective Approach to 13a-Methyl-14-hydroxyphenanthroindolizidine Alkaloids - Synthetic Studies towards Hypoestestatin 2
    作者:Bo Su、Meng Deng、Qingmin Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201201472
    日期:2013.4
    The first enantioselective approach to 13a-methyl-14-hydroxyphenanthroindolizidine alkaloids was achieved in six linear steps from phenanthryl alcohol and features a highly substrate-dependent Parham cycloacylation and Seebach's enantioselective alkylation as the key steps. The route is concise, protecting-group free, provides access to all stereoisomers, and works on a gram scale. In addition to the
    第一个对 1​​3a-甲基-14-羟基菲并吲哚里西啶生物碱的对映选择性方法是从菲醇的六个线性步骤中实现的,并以高度依赖底物的 Parham 环酰化和 Seebach 的对映选择性烷基化为关键步骤。该路线简洁、无保护基团、提供对所有立体异构体的访问,并且在克级规模上起作用。除了hypoestatin 2的推定结构外,还合成了其他三种立体异构体和两种结构相关的类似物,没有一个显示与天然hypoestatin 2报道的核磁共振谱相同,这表明需要进一步的结构修正。
查看更多