5-氯-5-苯基-9H-9-硅杂芴 | 18766-52-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-5-苯基-9H-9-硅杂芴
• 英文名称: 5-chloro-5-phenyldibenzosilole
• 英文别名: 5-Chlor-5-phenyldibenzosilol；9-Chlor-9-phenyl-9-silafluoren；5-chloro-5-phenyl-5H-dibenzosilole；5-Chlor-5-phenyl-5H-dibenzosilol；9-Chloro-9-phenyl-9-silafluorene；5-chloro-5-phenylbenzo[b][1]benzosilole
• CAS: 18766-52-4
• 化学式: C₁₈H₁₃ClSi
• 分子量: 292.84
• InChiKey: UDKRECYPYHTVNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C
• 沸点：
  172-175 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-5-苯基-9H-9-硅杂芴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 9-phenyl-9,9-dihydro-9-silafluorene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Organosilicon Compounds. II. Reactions Involving Certain Functional and Related Dibenzosilole Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a017
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 在 三氯乙烯 作用下， 以30%的产率得到5-氯-5-苯基-9H-9-硅杂芴
  参考文献：
  名称：

  Chernyshev, E. A.; Komalenkova, N. G.; Shamshin, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 10, p. 2060 - 2064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011055912A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided are organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same of Chemical Formula I. The organic electroluminescent compounds according to the present invention exhibit high luminous efficiency and excellent life property of material, so that an OLED having very good operation life and improved consumption power can be manufactured by causing an increase in power efficiency.

  提供了使用化学式I的有机电致发光化合物和使用这些化合物的有机电致发光器件。根据本发明的有机电致发光化合物具有高发光效率和材料寿命性能优异的特点，因此，通过提高功率效率，可以制造出具有非常良好操作寿命和改善能耗的OLED。
• 一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN113735719B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本申请属于有机材料领域，涉及一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置，所述有机化合物具有如化学式1所示的结构，所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。
• Asymmetric Intra- and Intermolecular Hydroamination Catalyzed by 3,3′-Bis(trisarylsilyl)- and 3,3′-Bis(arylalkylsilyl)-Substituted Binaphtholate Rare-Earth-Metal Complexes
  作者：Hiep N. Nguyen、Hyeunjoo Lee、Stephan Audörsch、Alexander L. Reznichenko、Agnieszka J. Nawara-Hultzsch、Bernd Schmidt、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00510

  日期：2018.12.10

  activity in the hydroamination/cyclization of aminoalkenes, with activities exceeding 1000 h–1 for (R)-2f-Ln, (R)-2g-Ln, and (R)-2h-Ln in the cyclization of 2,2-diphenylpent-4-enylamine (3a) at 25 °C, while the rigid dibenzosilole-substituted complexes (R)-2a-Ln and the triisopropylsilyl-substituted complexes (R)-2d-Ln exhibited the lowest activity in the range of 150–270 h–1. Catalysts (R)-2b-Lu, (R)-2c-Lu

  一系列新颖的3,3'-双（三芳基甲硅烷基）-和3,3'-双（芳基烷基甲硅烷基）取代的邻萘二甲酸稀土金属配合物2a - i（SiR 3 = Si（o-联苯撑）Ph（a） ，SiCyPh 2（b），Si- t- BuPh 2（c），Si（i- Pr）3（d），SiCy 2 Ph（e），Si（2-甲苯基）Ph 2（f），Si（4 -吨-Bu-C 6 H ^ 4）3（克），硅（4-的MeO-C6 ħ 4）PH 2（ħ），SiBnPh 2（我））已经通过从[LN（芳烃消除制备ö -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2）3 ]（Ln为Y，Lu）和相应的3- ，3′-双（甲硅烷基）取代的联萘酚。络合物表现出高的催化活性在aminoalkenes的加氢胺化/环化，与活动超过在1000小时-1为（- [R ）- 2F - LN，（[R ）- 2克- LN，和（- [R ）-2H - LN在2,2- diphenylpent
• 시롤 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20170100698A

  公开（公告）日：2017-09-05

  본 발명은 시롤 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 시롤 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다. [화학식 1]

  本发明涉及硅卷曲化合物及包含该化合物的有机电致发光器件。根据本发明的一个实施例，所述硅卷曲化合物如下化学式1所示。 [化学式1]
• 有机化合物及有机电致发光器件和电子装置
  申请人：[en]SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MATERIAL CO., LTD.;[zh]陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：WO2024152601A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  本申请涉及有机电致发光材料技术领域，提供一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请化合物以硅杂芴基和咔唑作为化合物核心结构，将本申请化合物作为发光层主体材料时，可以改善发光层中载流子平衡，拓宽载流子复合区域，提高激子生成和利用效率，提高器件发光效率和寿命。