9-phenyl-9,9-dihydro-9-silafluorene | 18557-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-phenyl-9,9-dihydro-9-silafluorene
• 英文别名: 1-hydro-1-phenyldibenzosilole；5-phenyl-5H-dibenzosilole；5-Phenyl-5H-dibenzosilol；9-Phenyl-9-silafluoren；5-Phenyl-5H-dibenzo[b,d]silole；5-phenyl-5H-benzo[b][1]benzosilole
• CAS: 18557-54-5
• 化学式: C₁₈H₁₄Si
• 分子量: 258.395
• InChiKey: KWDHGADFRGKQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-(trimethylsilyl)dibenzosilole 在 甲醇 作用下， 反应 0.25h， 以55%的产率得到9-phenyl-9,9-dihydro-9-silafluorene
  参考文献：
  名称：

  硅-碳不饱和化合物：XVII。1-甲基-1-（三甲基甲硅烷基）二苯甲酚和1-苯基-1-（三甲基甲硅烷基）二苯甲酚的光化学行为

  摘要：

  研究了1-甲基-1-（三甲基甲硅烷基）二苯甲酚（I）和1-苯基-1-（三甲基甲硅烷基）二苯甲酚（II）的光解。在丙酮存在下辐照I，得到1-异丙氧基-1-甲基-2-（三甲基甲硅烷基）二苯并甲硅烷基（III），而在异丁烯存在下，I得到1-异丁基-1-甲基-2-（三甲基甲硅烷基）二苯并甲硅烷基（V）。在丙酮或异丁烯的存在下II的光解得到重排的加成产物，类似于III和V。在醇（例如甲醇，乙醇和异丙醇）中辐照I，生成的1-氢-1-甲基二苯甲酚（VII）高产。类似地，用甲醇或乙醇辐照II以高收率得到1-氢-1-苯基二苯并甲硅烷基。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85134-7

文献信息

• Reaction of Dilithio Reagents with PhSiH₃: Formation of Siloles and 3-Silacyclopentenes
  作者：Baosheng Wei、Heng Li、Jianhao Yin、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01595

  日期：2015.9.4

  The reaction chemistry between 1,4-dilithio-1,3-butadienes (dilithio reagents for short) and PhSiH3 has been investigated. Direct substitution of two hydride ions from PhSiH3 with the dilithio reagents led to multisubstituted siloles (silacyclopentadienes) in diethyl ether solution, with the concomitant generation of LiH. When THF was used as the solvent, the reaction between PhSiH3 and 1,4-bis(silyl)

  研究了1,4-二硫代-1,3-丁二烯（简称二硫代试剂）与PhSiH 3之间的反应化学。用二硫代试剂直接取代PhSiH 3中的两个氢化物离子，在乙醚溶液中产生多取代的硅环（硅环戊二烯），并伴随生成LiH。当使用THF作为溶剂时，PhSiH 3与1，4-双（甲硅烷基）二硫代试剂之间的反应立体地提供了顺式-3-硅杂环戊烯。实验结果表明，反应体系中原位生成了反应性LiH。LiH正式合成加成到硅杂环戊二烯中间体中将提供硅杂环戊烯，最有可能通过五价有机硅酸盐来实现。
• Cyclic Organosilicon Compounds. II. Reactions Involving Certain Functional and Related Dibenzosilole Compounds
  作者：Henry Gilman、Richard D. Gorsich

  DOI：10.1021/ja01546a017

  日期：1958.7
• SHI, MIN;OKAMOTO, YOSHIKI;TAKAMUKU, SETSUO
  作者：SHI, MIN、OKAMOTO, YOSHIKI、TAKAMUKU, SETSUO

  DOI：——

  日期：——
• ISHIKAWA, MITSUO;TABOHASHI, TATSURU;KUMADA, MAKOTO;IYODA, JUN, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 264, N 1-2, 79-85
  作者：ISHIKAWA, MITSUO、TABOHASHI, TATSURU、KUMADA, MAKOTO、IYODA, JUN

  DOI：——

  日期：——