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2-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isobutyl-6-phenyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isobutyl-6-phenyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
2-{[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-(2-methylpropyl)-6-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile;2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-4-(2-methylpropyl)-6-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
2-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isobutyl-6-phenyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C25H20ClN3OS
mdl
——
分子量
445.972
InChiKey
GDSOBLGFLOHVMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isobutyl-6-phenyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到3-Amino-2-(4-chloro-benzoyl)-4-isobutyl-6-phenyl-thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Isovaleric Aldehyde in the Synthesis of 4-Isobutyl-Substituted Pyridine-2(1H)-thiones, 4H-Pyrans, and 1,3-Cyclohexadiene
    摘要:
    异戊醛与各种 CH 酸[苯甲酰乙腈、丙二腈、硫代氰乙酰胺、4-羟基香豆素、间苯二酚、3-苯基吡唑-5(1H)-酮、3-吗啉基巴豆酰苯胺]在胺的存在下发生环缩合反应,产生异丁基取代的 4H-吡喃、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。在胺的存在下,产生异丁基取代的 4H-pyrans 、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。后一种化合物被用于合成取代的 2-吡啶硫醚和噻吩并[2,3-b]吡啶。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0247-5
  • 作为产物:
    描述:
    4-isobutyl-2-thioxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile2'-溴-4-氯苯乙酮氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到2-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-4-isobutyl-6-phenyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Isovaleric Aldehyde in the Synthesis of 4-Isobutyl-Substituted Pyridine-2(1H)-thiones, 4H-Pyrans, and 1,3-Cyclohexadiene
    摘要:
    异戊醛与各种 CH 酸[苯甲酰乙腈、丙二腈、硫代氰乙酰胺、4-羟基香豆素、间苯二酚、3-苯基吡唑-5(1H)-酮、3-吗啉基巴豆酰苯胺]在胺的存在下发生环缩合反应,产生异丁基取代的 4H-吡喃、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。在胺的存在下,产生异丁基取代的 4H-pyrans 、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。后一种化合物被用于合成取代的 2-吡啶硫醚和噻吩并[2,3-b]吡啶。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0247-5
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