(4-bromophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)[(14)C]methanone | 1307233-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)[(14)C]methanone
• 英文别名: (4-bromophenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)(114C)methanone
• CAS: 1307233-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O
• 分子量: 285.157
• InChiKey: JNOKTDFRPPBDGI-HVRMQOCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)[(14)C]methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 {4-[5-amino-6-([1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrazin-2-yl]phenyl}(4-methylpiperazin-1-yl)[(14)C]methanone
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLO[4,5-c]PYRIDINE SUBSTITUTED PYRAZINE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，其中R1为氢或甲基，或其药用盐，含有该化合物的药物配方，以及在治疗中使用该活性化合物，以及中间体。

  公开号：

  US20110118275A1
• 作为产物：
  描述：

  14C1-p-bromobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-bromophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)[(14)C]methanone
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLO[4,5-c]PYRIDINE SUBSTITUTED PYRAZINE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，其中R1为氢或甲基，或其药用盐，含有该化合物的药物配方，以及在治疗中使用该活性化合物，以及中间体。

  公开号：

  US20110118275A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• Use of Pyrimidine Derivatives in the Manufacture of a Medicament for Prevention and/or Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Andersson Lars

  公开号：US20080214560A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Pyrimidine derivatives of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the specification, as a base or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of pharmaceutical compositions and in the treatment or prophylaxis of Alzheimer's Disease.

  根据规范，作为制备药物组合物和治疗或预防阿尔茨海默病，I型嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9按规范定义，作为碱或药用可接受的盐。
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010014453A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2). The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  这项即时发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2活性的方法。
• Benzotriazine Inhibitors of Kinases
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20090275569A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有公式（I）的苯并三氮唑化合物。该发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20110263598A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式和其药学上可接受的盐所代表的化合物：该结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明公开了用于治疗癌症的该类化合物。该结构式中变量的定义在此提供。