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(5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone | 108295-00-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone
英文别名
(5-ethyl-2-methoxyphenyl)-pyridin-2-ylmethanone
(5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone化学式
CAS
108295-00-7
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
YFJOUCUGJDPAFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    149-151 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanoneSodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 以to afford 0.102 g (82%) of the title compound that的产率得到(5-ethyl-2-hydroxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    Ppar modulators
    摘要:
    本发明涉及一种化合物I,或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体,其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)介导的疾病方面具有用途,例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。
    公开号:
    US20060257987A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲氧基-N-甲基甲基吡啶羧酰胺4-乙基苯甲醚正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 hexanes 为溶剂, 反应 0.67h, 以6%的产率得到(5-ethyl-2-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PPAR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)
    摘要:
    本发明涉及一种具有式I的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体,该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病中具有用途,如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
    公开号:
    WO2005019151A1
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文献信息

  • Antianaphylactic benzophenones and related compounds
    作者:Delme Evans、Mark E. Cracknell、John C. Saunders、Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson、William Dawson、W. John F. Sweatman
    DOI:10.1021/jm00391a010
    日期:1987.8
    The synthesis and biological properties of 85 benzophenones and related compounds are described. The majority of the compounds inhibit the release of leukotrienes (LT) C4 and D4 in vitro from sensitized guinea pig chopped lung. In addition, some of the compounds inhibited the release of LTs from passively sensitized human chopped lung and protected guinea pigs from the effects of anaphylaxis in a modified Herxheimer test.
  • EVANS, DELME;CRACKNELL, MARK E.;SAUNDERS, JOHN C.;SMITH, CHRISTINE E.;WIL+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1321-1327
    作者:EVANS, DELME、CRACKNELL, MARK E.、SAUNDERS, JOHN C.、SMITH, CHRISTINE E.、WIL+
    DOI:——
    日期:——
  • PPAR MODULATORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1660428A1
    公开(公告)日:2006-05-31
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