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7-chloroacetoxy-3,4-dihydrocoumarin | 517863-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloroacetoxy-3,4-dihydrocoumarin
英文别名
(2-Oxo-3,4-dihydrochromen-7-yl) 2-chloroacetate
7-chloroacetoxy-3,4-dihydrocoumarin化学式
CAS
517863-96-6
化学式
C11H9ClO4
mdl
——
分子量
240.643
InChiKey
SGAFZDWDPBQHJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloroacetoxy-3,4-dihydrocoumarin三氯化铝 作用下, 反应 5.0h, 以20%的产率得到3,4,6,7-tetrahydrofuro[3,2-g]coumarin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Synthesis of Dihydrofuro[3,2-g]coumarin-6-one
    摘要:
    研究了制备二氢呋喃并[3,2-g]香豆素-6-酮(5)的新的区域选择性路线。以间苯二酚为原料三步合成 3-(5′-氯乙酰基-2′,4′-二羟基苯基)丙酸甲酯 (7) 是成功制备目标化合物 5 的关键。
    DOI:
    10.1055/s-2003-36262
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 Amberlyst 15 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 7-chloroacetoxy-3,4-dihydrocoumarin
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Synthesis of Dihydrofuro[3,2-g]coumarin-6-one
    摘要:
    研究了制备二氢呋喃并[3,2-g]香豆素-6-酮(5)的新的区域选择性路线。以间苯二酚为原料三步合成 3-(5′-氯乙酰基-2′,4′-二羟基苯基)丙酸甲酯 (7) 是成功制备目标化合物 5 的关键。
    DOI:
    10.1055/s-2003-36262
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Dihydrofuro[3,2-<i>g</i>]coumarin-6-one
    作者:José C. González-Gómez、Lourdes Santana、Eugenio Uriarte
    DOI:10.1055/s-2003-36262
    日期:——
    New regioselective routes for the preparation of dihydrofuro[3,2-g]coumarin-6-one (5) have been studied. An efficient three-step synthesis of methyl 3-(5′-chloroacetyl-2′,4′-dihydroxy­phenyl)propanoate (7) from resorcinol was the key for the success of our preparation of the target compound 5.
    研究了制备二氢呋喃并[3,2-g]香豆素-6-酮(5)的新的区域选择性路线。以间苯二酚为原料三步合成 3-(5′-氯乙酰基-2′,4′-二羟基苯基)丙酸甲酯 (7) 是成功制备目标化合物 5 的关键。
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