5-氯-吡唑-3-甲酸 | 881668-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-吡唑-3-甲酸
• 中文别名: 5-氯-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 881668-70-8
• 化学式: C₄H₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD09608056
• 分子量: 146.533
• InChiKey: MOTPCOWWOZSEHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-吡唑-3-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-Chloro-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF ALOX-15 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE L'ALOX-15 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物是ALOX-15抑制剂的前药。本文还描述了使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020150265A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1H-pyrazole 在 potassium permanganate 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到5-氯-吡唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION

  摘要：

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。

  公开号：

  WO2006032851A1

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• 一类芳香酰胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：杨国宏

  公开号：CN108558760B

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明涉及通式I所示的芳香酰胺化合物及其制备方法、含有所述通式I所示的化合物的药物组合物和药物制剂以及所述通式I所示的化合物在制备治疗与雄激素相关疾病的药物方面的应用，通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Q和n的定义与说明书中的相同。所述通式I所示的化合物能够与雄激素受体结合，具有抵抗雄激素并且降解雄激素受体活性。所述化合物能够单独或作为组合物用于治疗各种与雄激素相关的疾病，如前列腺癌、前列腺增生、乳腺癌、膀胱癌等，还能用于粉刺、多毛、脱发等疾病的治疗。
• PYRAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：No Kiyo

  公开号：US20100120839A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 and A 4 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供化合物I的公式，其中R1、R2、A1、A2、A3和A4的含义见说明书，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）活性的疾病中非常有用，尤其是在治疗炎症方面。
• PKM2 MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150344436A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有PKM2激活剂活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• PKM2 modulators and methods for their use
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09394257B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有PKM2激活剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐以及其前药，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。