1-(4-Fluorophenyl)-2-[2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethylsulfanyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-2-[2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethylsulfanyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂O₂S₂
• 分子量: 366.453
• InChiKey: KBLFAVITWZVKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-2-[2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethylsulfanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  用于 CS 键构建的氧化锌催化无溶剂机械化学路线：可持续的过程

  摘要：

  已经开发了氧化锌催化的无溶剂机械化学路线，通过亲核取代（SN2 机制）使用各种硫醇和苯甲酰/苄基/烷基溴化物快速构建 CS 键。这种方法的显着优点包括广泛的底物范围、更清洁的反应曲线、安全、可扩展、环境条件下的高产率和催化剂的重复使用。此外，制备的合成前体是各种生物活性分子合成中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601425