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3-bromo-N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide | 1009080-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide
英文别名
——
3-bromo-N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide化学式
CAS
1009080-02-7
化学式
C15H20BrNO3
mdl
——
分子量
342.233
InChiKey
HNHCSKKOXVDDQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide4,6-二甲基-3-哒嗪胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到N,N-diethyl-2-(2-(4-methoxyphenyl)-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)ethanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS
    [FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE DE TRANSLOCATION
    摘要:
    本发明涉及用于在受试者中成像转运蛋白(18 kDa)(TSPO)表达的化合物和方法。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
    公开号:
    WO2009079683A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以95%的产率得到3-bromo-N,N-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS
    [FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE DE TRANSLOCATION
    摘要:
    本发明涉及用于在受试者中成像转运蛋白(18 kDa)(TSPO)表达的化合物和方法。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
    公开号:
    WO2009079683A1
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文献信息

  • Fluorinated Ligands for Targeting Peripheral Benzodiazepine Receptors
    申请人:Katsifis Andrew
    公开号:US20100209345A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The invention provides fluorinated compounds of formula (I): The compounds may be used in diagnosis or treatment of a disorder in a mammal characterised by an abnormal density of peripheral benzodiazepine receptors.
    该发明提供了公式(I)的氟化合物:这些化合物可用于诊断或治疗哺乳动物中外周苯二氮平受体密度异常的疾病。
  • TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS
    申请人:Kassiou Michael
    公开号:US20110044898A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.
    本发明涉及化合物和方法,用于在受试者中成像转运蛋白(18 kDa)(TSPO)的表达。本发明还涉及用于治疗受试者的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
  • Translocator Protein Ligands
    申请人:The University of Sydney
    公开号:US20130224114A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.
    本发明涉及化合物和方法,用于成像受试者中的转运蛋白(18 kDa)(TSPO)表达。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
  • Fluorinated ligands for targeting peripheral benzodiazepine receptors
    申请人:AUSTRALIAN NUCLEAR SCIENCE & TECHNOLOGY ORGANISATION
    公开号:EP2752415A1
    公开(公告)日:2014-07-09
    The invention provides fluorinated compounds of formula (I): The compounds may be used in diagnosis or treatment of a disorder in a mammal characterised by an abnormal density of peripheral benzodiazepine receptors.
    本发明提供了式 (I) 的含氟化合物: 这些化合物可用于诊断或治疗以外周苯并二氮杂卓受体密度异常为特征的哺乳动物疾病。
  • WO2008/22396
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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