(1S,2S,3a(1)S,12bS)-2-hydroxy-2,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrole [3,2,1-de]phenanthridin-1-yl palmitate | 99965-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: (1S,2S,3a(1)S,12bS)-2-hydroxy-2,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrole [3,2,1-de]phenanthridin-1-yl palmitate
• 英文别名: [(1S,17S,18S,19S)-17-hydroxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9,15-tetraen-18-yl] hexadecanoate
• CAS: 99965-60-3
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₅
• 分子量: 525.729
• InChiKey: ISEQNYHFMBKSNB-HOXVFRLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3a(1)S,12bS)-2-(triisopropylsilyloxy)-2,3a(1),4,5,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo [4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-1-yl palmitate 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(1S,2S,3a(1)S,12bS)-2-hydroxy-2,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrole [3,2,1-de]phenanthridin-1-yl palmitate
  参考文献：
  名称：

  寻找源自生物碱石蒜碱的细胞抑制剂：石蒜碱衍生物的合成和生长抑制特性

  摘要：

  作为我们旨在开发一种源自石蒜科生物碱石蒜碱的新型细胞抑制剂的研究的延续，我们合成了这种天然产物的 32 种类似物。这组合成类似物包括将 C1 与 C2 羟基选择性衍生化、芳构化环 C、内酰胺化 N6 氮、二羟基化 C3-C3a 烯烃官能团、从 C3-C3a 到 C2-C3 或 C3a-C4 的转置烯烃和 C1 的化合物长链脂肪酸酯。所有合成的化合物都在一组肿瘤细胞系中进行了体外抗增殖活性的评估，这些细胞系包括那些对促凋亡刺激物表现出抗性并代表与预后不良相关的实体癌，如黑色素瘤、胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌。大多数活性类似物不能区分对细胞凋亡具有抗性或敏感性的癌细胞，表明这些化合物因此能够克服癌细胞对促凋亡刺激的内在抗性。1,2-Di-O- allyllycorine 被鉴定为一种石蒜碱类似物，其对抗 U373 人类胶质母细胞瘤模型的效力是母体天然产物的 100 倍。此外，许多合成类似物被确定为有希望用于即将进行的体内研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.051