5-氯吡啶-3-羧胺 | 284040-69-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯吡啶-3-羧胺
• 中文别名: 5-氯烟酰胺
• 英文名称: 5-carboxamido-3-chloropyridine
• 英文别名: 5-chloronicotinamide；5-chloro-nicotinic acid amide；5-Chlor-nicotinsaeure-amid；5-chloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 284040-69-3
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• mdl: MFCD10574694
• 分子量: 156.572
• InChiKey: LNNDTIIAQNGGPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯吡啶-3-羧胺 在 劳森试剂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙醇胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1R,2R)-methyl 2-(2-(5-chloropyridin-3-yl)-5-(4-(1,1-dioxidothiomorpholino)phenyl)thiazol-4-yl)-4,4-difluorocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  WO2015051479A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯烟酰氯 在 氨 、 苯 作用下， 生成 5-氯吡啶-3-羧胺
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Graf, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089352A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.Formula, (I).

  式(I)的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2是有用的。公开了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件。公式(I)。
• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140221370A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。公开了使用公式（I）的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：STACHEL Shawn

  公开号：US20160244417A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Process for the preparation of imidized acrylic polymers
  申请人：ELF ATOCHEM ITALIA S.r.l.

  公开号：EP0331052A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Preparation of imidized acrylic polymers by reacting an acrylic polymer with at least one modifier selected among those of formulae: in the presence of an imidization catalyst.

  制备亚胺化丙烯酸聚合物，方法是将丙烯酸聚合物与至少一种从式......中选出的改性剂反应： 在亚胺化催化剂存在下。