N-[(1R)-1-(4-methylphenyl)propyl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(4-methylphenyl)propyl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O
• 分子量: 380.5
• InChiKey: RLJOSVXGCGGTTB-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS TACHYKININ NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK3 DE LA TACHYKININE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：WO1995032948A1

  公开（公告）日：1995-12-07

  (EN) NK3 receptor antagonists of formula (I) are useful in treating $i(inter alia) pulmonary disorders, CNS disorders and neurodegenerative disorders.(FR) L'invention se rapporte à des antagonistes du récepteur NK3 de la formule (I) qui sont utiles dans le traitement, entre autres, des maladies pulmonaires, des troubles du SNC et des troubles neurodégénératifs.

  NK3受体拮抗剂(I)的公式在治疗肺部疾病、中枢神经系统疾病和神经退行性疾病等方面非常有用。
• Combination treatment for depression and anxiety
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040006135A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的抑郁症或焦虑症的方法，该方法通过给哺乳动物（包括人类）注射一种中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂（例如物质P受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂药物的组合来实现。本发明还涉及含有药学上可接受载体、中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂和NK-3拮抗剂的药物组合物。
• Combination, for treating depression and anxiety, containing an NK-3 receptor antagonist and a CNS penetrant NK-1 receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1192952A2

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g. a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症或焦虑症的方法，其方法是向哺乳动物施用中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（例如P物质受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂联合制剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、中枢神经系统穿透性 NK-1 受体拮抗剂和 NK-3 拮抗剂的药物组合物。
• Arylsulfonanilide ureas
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：EP1285911A3

  公开（公告）日：2003-03-26

  The invention provides compounds, compositions and methods relating to arylsulfonanilide derivatives having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a member selected from the group consisting of (a), (b), (c), and (d) and their use as pharmacologically active agents. The compositions find particular use as pharmacological active agents. The compositions find particular use as pharmacological agents in the treatment of disease states particularly cancer, psoriasis, vascular restenosis, infections, atherosclerosis and hypercholesterolemia, or as lead compounds for the development of such agents.

  本发明提供了与具有式（I）的芳基磺酰苯胺衍生物或其药学上可接受的盐有关的化合物、组合物和方法，其中 Ar 是选自(a)、(b)、(c)和(d)组成的组的成员，以及它们作为药理活性剂的用途。这些组合物特别可用作药理活性剂。本发明组合物作为药理活性剂特别用于治疗疾病，尤其是癌症、牛皮癣、血管再狭窄、感染、动脉粥样硬化和高胆固醇血症，或作为先导化合物用于开发此类药物。
• Quinoline derivatives as tachykinin NK3 receptor antagonists
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP0940391B1

  公开（公告）日：2004-08-18