2-hydroxy-5-octylacetophenone | 74604-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-octylacetophenone
• 英文别名: 4-Octyl-2-acetylphenol；1-(2-hydroxy-5-octylphenyl)ethanone
• CAS: 74604-19-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: SKSMSXCQSHWFAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168–170°C
• 沸点：
  366.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-octylacetophenone 在 NaOH 、 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  降低熔点不对称取代Salen-铜（II）表现出同构行为。液晶元Cu（5-hexyloxySalen）的结构。

  摘要：

  与它们的对称类似物相比，不对称取代的Cu-Salen配合物显示出具有降低的熔点的中间相。对于末端取代的络合物，对称的（R（1）= R（2））仅具有S（A）相，而对于不对称的烷氧基取代，则发生单向S（E）相，并且熔融温度降低，而中间相没有损失稳定性。横向取代，当对称时（R（3）= R（4）），会降低中间相的稳定性，但不会降低熔融温度；当不对称时，与母体化合物相比，它会大大降低中间相的稳定性和熔融温度。在亚胺碳上取代（R（5），R（6））也会降低化合物的化学稳定性（分解）。5-己氧基复合物的结构（R（1）= R（2）= OC（6）H（13），

  DOI：

  10.1021/ic010875u
• 作为产物：
  描述：

  4’-羟基苯辛酮 在 盐酸 、 三氯化铝 、 汞 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-hydroxy-5-octylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Krzyzanowska, Ewa; Olszanowski, A.; Juskowiak, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 617 - 630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 2-(TETRAZOL-5-YL)-4-OXO-4H-BENZOPYRANS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0716088A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  There is disclosed a process for producing a 2-(tetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-benzopyran of general formula (1): which comprises reacting a hydroxyacetophenone of general formula (2): with a tetrazole compound of general formula (3): in the presence of a base in a solvent composed mainly of at least one selected from hydrocarbons, halogenated hydrocarbons and alcohols, and then treating the reaction mixture under acidic conditions.

  本发明公开了一种通式（1）的 2-（四唑-5-基）-4-氧代-4H-苯并吡喃的生产工艺： 其中包括使通式(2)的羟基苯乙酮反应： 与通式（3）的四唑化合物反应： 在主要由碳氢化合物、卤代烃和醇中至少一种组成的溶剂中，在碱存在下与四唑化合物反应，然后在酸性条件下处理反应混合物。
• Mass spectra of 1-(2′-hydroxy-5′-alkylphenyl)-1-alkanone (E)-oximes
  作者：Marek Łozyński、Ewa Krzyzanowska

  DOI：10.1002/oms.1210210108

  日期：1986.1

  AbstractThe mass spectra of 1‐(2′‐hydroxy‐5′‐alkylphenyl)‐1‐ethanone (E)‐oximes 1–6 and 1‐(2′‐hydroxy‐5′‐methylphenyl)‐1‐alkanone (E)‐oximes 7–12 are given and the major fragmentation pathways discussed. The simultaneous loss of water and alkyl moieties from the molecular ion indicates that a skeletal rearrangement take place and a cycloheptatrienyloheterocyclic system is formed. The McLafferty rearrangement, γ‐fission in the side aliphatic chain and oxygen expulsion are discussed with evidence being drawn from accurate mass measurements, metastable ions and comparison with mass spectral data of related compounds.
• SYNERGISTS FOR HERBICIDAL COMPOSITION
  申请人：GRESSEL, Jonathan

  公开号：EP0258387A1

  公开（公告）日：1988-03-09
• EP0258387A4
  申请人：——

  公开号：EP0258387A4

  公开（公告）日：1993-03-17
• OXIMATION PROCESS
  申请人：HENKEL CORPORATION

  公开号：EP0706510A1

  公开（公告）日：1996-04-17