Methyl 2-(1,4-dimethyl-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ylidene)acetate | 179748-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Methyl 2-(1,4-dimethyl-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ylidene)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(1,4-dimethyl-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-7-ylidene)acetate
• CAS: 179748-27-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: ZDNDFTUXDYOUPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(1,4-dimethyl-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ylidene)acetate 在 selenium(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tavacpallescensin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tavacpallescensin and occidol via a common intermediate

  摘要：

  对称的苯并松烷3已被用于合成塔瓦卡普拉斯金（tavacpallescensin），过程包括Emmons-Wadsworth缩合、二氧化硒氧化和二异丁基铝氢化物还原。在合成欧克西多尔（occidol）的过程中，涉及了α-重氮化、Wolff重排和与甲基锂的反应。

  DOI：

  10.1039/a900465c
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)-1,4-二甲基苯 在 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Methyl 2-(1,4-dimethyl-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tavacpallescensin and occidol via a common intermediate

  摘要：

  对称的苯并松烷3已被用于合成塔瓦卡普拉斯金（tavacpallescensin），过程包括Emmons-Wadsworth缩合、二氧化硒氧化和二异丁基铝氢化物还原。在合成欧克西多尔（occidol）的过程中，涉及了α-重氮化、Wolff重排和与甲基锂的反应。

  DOI：

  10.1039/a900465c

文献信息

• Synthesis of tavacpallescensin and occidol via a common intermediate
  作者：Tse-Lok Ho、Yueh-Jyh Lin

  DOI：10.1039/a900465c

  日期：——

  The symmetrical benzosuberone 3 has been used in the synthesis of tavacpallescensin by an Emmons–Wadsworth condensation, selenium dioxide oxidation and diisobutylaluminium hydride reduction. For the elaboration of occidol, α-diazotization, Wolff rearrangement and reaction with methyllithium were involved.

  对称的苯并松烷3已被用于合成塔瓦卡普拉斯金（tavacpallescensin），过程包括Emmons-Wadsworth缩合、二氧化硒氧化和二异丁基铝氢化物还原。在合成欧克西多尔（occidol）的过程中，涉及了α-重氮化、Wolff重排和与甲基锂的反应。