3,4,7,8-tetra(pyridin-4-yl)tricyclo[4.2.0.0^2,5]octane | 7238-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,7,8-tetra(pyridin-4-yl)tricyclo[4.2.0.0^2,5]octane
• 英文别名: Agn-PC-0LP7XF；4-(4,7,8-tripyridin-4-yl-3-tricyclo[4.2.0.02,5]octanyl)pyridine
• CAS: 7238-05-3
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄
• 分子量: 416.525
• InChiKey: QSIUCPCHBKQGTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [{Cd₂(4-tp-3-lad)(benzene-1,4-dicarboxylic acid)₂}*2MeCN]_n 在 edetate disodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,4,7,8-tetra(pyridin-4-yl)tricyclo[4.2.0.0^2,5]octane
  参考文献：
  名称：

  4-吡咯-聚-2-烯和羧酸盐的镉（II）配位聚合物：硝基芳香族化合物和汞（II）离子的结构，结构和光化学双[2 + 2]环加成和发光传感

  摘要：

  Cd（NO 3）2 ·4H 2 O与4-pyr-聚-2-烯（ppene）在苯-1,2-二羧酸（1,2-H 2 BDC），苯-存在下的溶剂热反应1,3-二羧酸（1,3-H 2 BDC），苯-1,4-二羧酸（1,4-H 2 BDC），苯-1,3,5-三羧酸（1,3,5 -H 3 BTC）或4,4'-氧化苯甲酸（4,4'-H 2 OBA）得到五种Cd（II）配位聚合物[Cd（ppene）（1,2-BDC）] n（1）， [Cd（ppene）（1,3-BDC）] n（2），[{Cd（ppene）（1,4-BDC）} · MeCN] n（3）（Liu et al。Inorg。化学 公社 2015年，58，1-4），[{镉（ppene）（1,3,5- HBTC）}·0.5（ppene）] Ñ（4），和[CD（ppene）（4,4'-OBA）分别为] n（5）。在UV光照射时，1，3和4可以经历双[2 +

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b01728

文献信息

• Regioselective Photochemical Cycloaddition Reactions of Diolefinic Ligands in Coordination Polymers
  作者：Ni‐Ya Li、Dong Liu、Jian‐Ping Lang

  DOI：10.1002/asia.201900646

  日期：2019.10.15

  another photoreactive CP [Cd(pimelate)(bpbde)]n (2) with a three-dimensional framework was obtained. With irradiation of 365 nm UV light, the bpbde ligands in crystalline 1 and 2 underwent a regioselective photochemical [2+2] cycloaddition reaction and converted to 3,4,7,8-tetra(pyridin-4-yl)tricyclo[4.2.0.02,5 ]octane (tptco) and 1,3-bis(pyridin-4-yl)-2,4-bis(2-(pyridin-4-yl)vinyl)cyclobutane (bpbpvcb)

  纯的二烯烃配体1,4-双（吡啶-4-基）-1,3-丁二烯（bpbde）在晶体状态下是光稳定的。借助于配位驱动的金属-有机组装体，该二烯烃配体的光反应性可以显着提高。bpbde与Cd（NO3）2⋅4H2 O和辅助配体己二酸的水热反应导致形成二维光反应性配位聚合物（CP）[Cd（己二酸酯）（bpbde）] n（1） 。当脂族羧酸被庚二酸替代时，获得具有三维骨架的另一种光反应性CP [Cd（庚二酸酯）（bpbde）] n（2）。用365 nm紫外线照射，晶体1和2中的bpbde配体进行区域选择性光化学[2 + 2]环加成反应，并转化为3,4,7,8-四（吡啶-4-基）三环[4.2]。 0.02，5]辛烷（tptco）和1,3-双（吡啶-4-基）-2,4-双（2-（吡啶-4-基）乙烯基）环丁烷（bpbpvcb）。结果为形成特殊有机分子的高度区域选择性或立体选择性光催化反应的合理设计提供了有趣的见识。
• Supramolecular Construction of Molecular Ladders in the Solid State
  作者：Xiuchun Gao、Tomislav Friščić、Leonard R. MacGillivray

  DOI：10.1002/anie.200352713

  日期：2004.1