1,4-Dimethyl-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-one | 179748-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-one
• 英文别名: 3',6'-dimethyl-1,2-benzo-1,3-cyclohepten-5-one；dimethylbenzosuberone；1,4-Dimethyl-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-7-one
• CAS: 179748-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: JVAZOWWYXUTHBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-one 在 乙醇 、 sodium hydride 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 甲酸乙酯 作用下， 反应 9.0h， 生成 Methyl 5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tavacpallescensin and occidol via a common intermediate

  摘要：

  对称的苯并松烷3已被用于合成塔瓦卡普拉斯金（tavacpallescensin），过程包括Emmons-Wadsworth缩合、二氧化硒氧化和二异丁基铝氢化物还原。在合成欧克西多尔（occidol）的过程中，涉及了α-重氮化、Wolff重排和与甲基锂的反应。

  DOI：

  10.1039/a900465c
• 作为产物：
  描述：

  3',6'-dimethyl-1,2-benzo-1,3-cycloheptadien-5-yl acetate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 jones' reagent 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,4-Dimethyl-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A conversion of dimethylbenzo[d]suberone prepared from 5-chlorovaleric acid into butenolide, a precursor of tavacpallescencine, was described.

  DOI：

  10.1023/a:1020399306698

文献信息

• Synthesis of tavacpallescensin and occidol via a common intermediate
  作者：Tse-Lok Ho、Yueh-Jyh Lin

  DOI：10.1039/a900465c

  日期：——

  The symmetrical benzosuberone 3 has been used in the synthesis of tavacpallescensin by an Emmons–Wadsworth condensation, selenium dioxide oxidation and diisobutylaluminium hydride reduction. For the elaboration of occidol, α-diazotization, Wolff rearrangement and reaction with methyllithium were involved.

  对称的苯并松烷3已被用于合成塔瓦卡普拉斯金（tavacpallescensin），过程包括Emmons-Wadsworth缩合、二氧化硒氧化和二异丁基铝氢化物还原。在合成欧克西多尔（occidol）的过程中，涉及了α-重氮化、Wolff重排和与甲基锂的反应。
• ——
  作者：A. K. Banerjee、V. Vera、S. Laya

  DOI：10.1023/a:1020399306698

  日期：——

  A conversion of dimethylbenzo[d]suberone prepared from 5-chlorovaleric acid into butenolide, a precursor of tavacpallescencine, was described.