(1-Methyl-2-trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methylamine | 1192152-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-Methyl-2-trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methylamine
• 英文别名: (1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl)methanamine；[1-methyl-2-(trifluoromethyl)indol-5-yl]methanamine
• CAS: 1192152-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂
• 分子量: 228.217
• InChiKey: GYARHLNXBXXLTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methyl-2-trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methylamine 在 盐酸 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 生成 (1-Methyl-2-trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。

  公开号：

  US20120252853A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 在 过氧化苯甲酰 磺酰氯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (1-Methyl-2-trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLES AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-71
  [FR] INDOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU SOUS-TYPE ALPHA-71 DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  这项发明涉及利用化合物(I)或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调制：化合物(I)的结构如下：

  公开号：

  WO2009127678A1

文献信息

• Indole modulators of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US08283365B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用化合物(I)或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indoles as modulators of nicotinic acetylcholine receptor subtype alpha-7
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08377941B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of List A or a salt thereof, which may be represented, but is not limited to the compound N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxamide.

  本发明涉及使用A清单中的化合物或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的调节，该化合物可以表示为但不限于N-[(2-三氟甲基-1H-吲哚-5-基)甲基]-2-(三氟甲基)-5-嘧啶羧酰胺。
• INDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20110034515A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• INDOLES AS MODULATORS OF NICOTICIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-7
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20110028486A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of List A or a salt thereof, which may be represented, but is not limited to the compound N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinecarboxamide.

  本发明涉及使用List A中的化合物或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）进行调节，该化合物可以表示为但不限于化合物N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinecarboxamide。
• [EN] 5-HT2A RECEPTOR INVERSE AGONIST, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE INVERSE DU RÉCEPTEUR 5-HT2A, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 5-HT2A受体反向激动剂及其制备方法和应用
  申请人：[en]GENEORA PHARMA (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.;[zh]嘉奥制药（石家庄）有限公司

  公开号：WO2024027800A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  本发明涉及一种作为5-HT2A受体反向激动剂的新化合物及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备治疗5-HT2A受体相关疾病的药物中的应用，所述疾病包括帕金森病引起的非运动症状：妄想、幻觉、抑郁、焦虑、认知障碍、睡眠障碍；痴呆相关的精神疾病；重度抑郁症；或精神分裂的阴性症状等。