(E)-isopropyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-5-methylhexa-2,4-dienoate | 1172121-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-isopropyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-5-methylhexa-2,4-dienoate
• 英文别名: propan-2-yl (2E)-2-dimethoxyphosphoryl-5-methylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 1172121-18-4
• 化学式: C₁₂H₂₁O₅P
• 分子量: 276.269
• InChiKey: NSEXSWBJEDPVSP-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 3-甲基-2-丁烯醛 、 三甲基膦酰基乙酸酯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-isopropyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-5-methylhexa-2,4-dienoate 、 (E)-isopropyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-5-methylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的苯并噻嗪。伪恶唑的正式全合成

  摘要：

  完成了抗结核天然产物的正式全合成。进行这项工作是为了解决我们最初合成中的某些立体化学问题。通过使用酯基团作为甲基基团的替代物，我们能够在我们的第一次合成中截获一个关键中间体，并且比以前的情况具有更好的选择性和更大的收敛性。

  DOI：

  10.1021/jo9009112

文献信息

• Benzothiazines in Synthesis. A Formal Total Synthesis of Pseudopteroxazole
  作者：Michael Harmata、Zhengxin Cai、Yugang Chen

  DOI：10.1021/jo9009112

  日期：2009.8.7

  A formal total synthesis of the antitubercular natural product was accomplished. This work was undertaken to address certain stereochemical problems in our initial synthesis. By using an ester group as a surrogate for a methyl group, we were able to intercept a key intermediate in our first synthesis with better selectivity and greater convergence than had previously been the case.

  完成了抗结核天然产物的正式全合成。进行这项工作是为了解决我们最初合成中的某些立体化学问题。通过使用酯基团作为甲基基团的替代物，我们能够在我们的第一次合成中截获一个关键中间体，并且比以前的情况具有更好的选择性和更大的收敛性。