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ethyl 3-formyl-2-hydroxyphenylacetate
ethyl 3-formyl-2-hydroxyphenylacetate | 104156-16-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-formyl-2-hydroxyphenylacetate
英文别名
Ethyl 2-(3-formyl-2-hydroxyphenyl)acetate
CAS
104156-16-3
化学式
C
11
H
12
O
4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
BJMCMGGRYHOEAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-苯乙酸乙酯
ethyl 2-(2-hydroxyphenyl)acetate
41873-65-8
C
10
H
12
O
3
180.203
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-formyl-2-hydroxyphenylacetate
在
乙醇
、
sodium
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.3h, 生成
参考文献:
名称:
一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。
摘要:
合成了许多二苯甲酮,二苯甲酮,二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸,并测试了它们的抗炎/镇痛活性,以及它们抑制兔晶状体醛糖还原酶(AR)的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的,比AR抑制的要求更为严格。例如,将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸(1a)的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小,但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。
DOI:
10.1021/jm00161a033
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
2-羟基-苯乙酸乙酯
在
四氯化锡
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 生成
ethyl 3-formyl-2-hydroxyphenylacetate
参考文献:
名称:
一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。
摘要:
合成了许多二苯甲酮,二苯甲酮,二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸,并测试了它们的抗炎/镇痛活性,以及它们抑制兔晶状体醛糖还原酶(AR)的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的,比AR抑制的要求更为严格。例如,将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸(1a)的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小,但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。
DOI:
10.1021/jm00161a033
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文献信息
CERELLI M. J.; CURTIS D. L.; DUNN J. P.; NELSON P. H.; PEAK T. M.; WATERB+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2347-2351
作者:
CERELLI M. J.、 CURTIS D. L.、 DUNN J. P.、 NELSON P. H.、 PEAK T. M.、 WATERB+
DOI:
——
日期:
——
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