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2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6(2H)-dione | 1420476-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6(2H)-dione
英文别名
2-Benzyl-7-bromo-3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione;2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione
2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6(2H)-dione化学式
CAS
1420476-83-0
化学式
C15H13BrN2O2
mdl
——
分子量
333.184
InChiKey
UHRKMYJPNMPKKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6(2H)-dione三氟甲磺酸 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 7-Bromo-2-[(3-phenylphenyl)methyl]-3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 3, 4 - DIHYDRO - 2H - PYRIDO [1, 2 -A] PYRAZINE - 1, 6 - DIONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF (INTER ALIA) ALZHEIMER'S DISEASE
    [FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRAZINE-1,6-DIONE SUBSTITUÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE (ENTRE AUTRES) LA MALADIE D'ALZHEIMER
    摘要:
    本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法,包括将这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2013171712A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代吡啶哌唑酮衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包含上述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作药物的用途。
    公开号:
    US20180319797A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDO-PIPÉRAZINONE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2014111457A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及新颖的Formula (I)中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X所定义含义的取代吡啶哌唑酮衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包含该化合物作为活性成分的药物组合物,以及将该化合物用作药物的用途。
  • Substituted 3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-diones as gamma secretase modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10246454B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及式 (I) 的新型取代吡啶-哌嗪酮衍生物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、L、Z 和 X 具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作γ 分泌酶调节剂。本发明进一步涉及制备这种新型化合物的工艺、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
  • Synthesis of Pyridopyrazine-1,6-diones from 6-Hydroxypicolinic Acids via a One-Pot Coupling/Cyclization Reaction
    作者:Tuan P. Tran、Patrick B. Mullins、Christopher W. am Ende、Martin Pettersson
    DOI:10.1021/ol303463e
    日期:2013.2.1
    A facile one-pot synthesis of 3,4-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6(2H)-diones (pyridopyrazine-1,6-diones) has been developed which employs a sequential coupling/cyclization reaction of 6-hydroxypicolinic acids and beta-hydroxylamines. The transformation proceeds In good yield under mild conditions using O-(7-aza-1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) to both carry out the amide formation and activate the hydroxyl group for intramolecular alkylation.
  • SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRAZINE-1,6-DIONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF (INTER ALIA) ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Janssen Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2850083B1
    公开(公告)日:2016-04-27
  • US9181245B2
    申请人:——
    公开号:US9181245B2
    公开(公告)日:2015-11-10
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